N-(4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)acetamide | 145935-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 145935-34-8
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: JYRALZPEFJKBQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨苯甲腈 在 iron(III) chloride 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-(4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  氯化铁/ 1-脯氨酸可作为由酰胺基肟和原甲酸三乙酯合成3-取代的1,2,4-恶二唑的高效催化剂

  摘要：

  摘要 提出了一种由a肟和原甲酸三乙酯合成3-取代的1,2,4-恶二唑的通用，简便而有效的方法。该方法使用氯化铁（III）/ 1-脯氨酸催化体系，并且以中等至良好的产率获得了3-取代的1,2,4-恶二唑产物。 提出了一种由a肟和原甲酸三乙酯合成3-取代的1,2,4-恶二唑的通用，简便而有效的方法。该方法使用氯化铁（III）/ 1-脯氨酸催化体系，并且以中等至良好的产率获得了3-取代的1,2,4-恶二唑产物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562431

文献信息

• Microwave promoted one-pot synthesis of 2-aryl substituted 1,3,4-oxadiazoles and 1,2,4-oxadiazole derivatives using Al3+-K10 clay as a heterogeneous catalyst
  作者：Dhanusu Suresh、Kuppusamy Kanagaraj、Kasi Pitchumani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.004

  日期：2014.7

  An efficient, inexpensive method is developed for the one-pot synthesis of 2-aryl substituted 1,3,4-oxadiazoles and 1,2,4-oxadiazoles starting from acid hydrazides and trimethyl orthoformate under solvent-free, microwave conditions using a reusable Al3+-K10 montmorillonite clay as a heterogeneous catalyst. The novelty of the present study lies in the synthesis of oxadiazole and benzimidazole moieties

  开发了一种有效，廉价的方法，可在无溶剂的微波条件下，从酰肼和原甲酸三甲酯开始，一锅法合成2-芳基取代的1,3,4-恶二唑和1,2,4-恶二唑Al 3+ -K10蒙脱土作为非均相催化剂。本研究的新颖之处在于在温和的条件下，由易得的前体和催化剂以一锅法高收率合成恶二唑和苯并咪唑部分。