(1R,2R,3S)-tert-butyl 2-methyl-2-nitro-2'-oxo-3-propylspiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-1'-carboxylate | 1282523-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R,3S)-tert-butyl 2-methyl-2-nitro-2'-oxo-3-propylspiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-1'-carboxylate
• CAS: 1282523-40-3
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₅
• 分子量: 360.41
• InChiKey: MZEDDYYSQUNOAR-NIKGAXFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  89.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-1-硝基乙烷 、 Tert-butyl 3-benzylidene-2-oxoindole-1-carboxylate 在 N-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-N-[(9R)-6-甲氧基-9-二奎宁基]硫脲 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 tert-butyl 2-methyl-2-nitro-2'-oxo-3-propylspiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-1'-carboxylate 、 (1R,2R,3S)-tert-butyl 2-methyl-2-nitro-2'-oxo-3-propylspiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机催化迈克尔–烷基级联：吲哚的对映选择性硝基环丙烷化。

  摘要：

  螺旋传奇继续！标题反应序列提供了螺硝基环丙基氧吲哚的首次对映选择性合成。该方法可以轻松地从容易获得的起始原料中获得这些新的，受生物启发的化合物（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201003423