4-bromo-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 23121-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-bromo-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-Bromo-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 23121-13-3
• 化学式: C₁₁H₇BrN₄
• 分子量: 275.107
• InChiKey: ACLYDEFCWIGHQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 、 特戊醛 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以43%的产率得到2,2-dimethyl-1-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  含氮pi不足的杂芳族格氏试剂的制备：使用活性镁对含氮pi缺乏的卤代杂环芳烃的氧化放大作用。

  摘要：

  使用活性镁完成了含氮pi不足的卤代杂环芳烃的氧化放大作用。进行镁的放大，然后添加羰基化合物（格氏反应），以及在羰基的化合物存在下进行镁的放大（Barbier反应），得到相应的产物。特别地，后一种方法使稠合的卤素二嗪例如4-氯-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶或2-氯喹喔啉在温和的温度（-20至30℃）下氧化镁。

  DOI：

  10.1021/jo026492a
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1-苯基吡唑并[3,4-D]嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.5h， 以50%的产率得到4-bromo-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  鏻盐在各种酰胺反应中的应用

  摘要：

  由三苯基膦和N-卤代琥珀酰亚胺制备的鏻盐1和2证明适用于酰胺化合物的转化。特别是，与磷酰卤的卤化相比，用这些试剂卤化缺电子杂芳族醇似乎是一种方便的方法。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20010516)84:5<1112::aid-hlca1112>3.0.co;2-8

文献信息

• Application of Phosphonium Salts to the Reactions of Various Kinds of Amides
  作者：Osamu Sugimoto、Miho Mori、Keisuke Moriya、Ken-ichi Tanji

  DOI：10.1002/1522-2675(20010516)84:5<1112::aid-hlca1112>3.0.co;2-8

  日期：2001.5.16

  salts 1 and 2 prepared from triphenylphosphine and N-halogenosuccinimide proved to be applicable to the conversion of amide compounds. Especially, halogenation of electron-deficient heteroaromatic alcohols with these reagents seems to be a convenient method compared to the halogenation with phosphorus oxyhalides.

  由三苯基膦和N-卤代琥珀酰亚胺制备的鏻盐1和2证明适用于酰胺化合物的转化。特别是，与磷酰卤的卤化相比，用这些试剂卤化缺电子杂芳族醇似乎是一种方便的方法。
• A facile halogenation of some hydroxyheterocycles using triphenylphosphine and N-halosuccinimide
  作者：Osamu Sugimoto、Miho Mori、Ken-ichi Tanji

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01316-7

  日期：1999.10

  Some hydroxyheterocycles were halogenated to give the corresponding haloheterocycles using triphenylphosphine and N-halosuccinimide. In comparison with the usual method using phosphorus oxyhalide, the haloheterocycles were easily isolated. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Preparation of Nitrogen-Containing π-Deficient Heteroaromatic Grignard Reagents:  Oxidative Magnesiation of Nitrogen-Containing π-Deficient Halogenoheteroaromatics Using Active Magnesium
  作者：Osamu Sugimoto、Shigeru Yamada、Ken-ichi Tanji

  DOI：10.1021/jo026492a

  日期：2003.3.1

  The oxidative magnesiation of nitrogen-containing pi-deficient halogenoheteroaromatics using active magnesium was accomplished. Both magnesiation followed by addition of a carbonyl compound (Grignard reaction) and magnesiation in the presence of a carbonyl compound (Barbier reaction) were carried out to afford the corresponding product. Especially, the latter method enabled fused halogenodiazines such

  使用活性镁完成了含氮pi不足的卤代杂环芳烃的氧化放大作用。进行镁的放大，然后添加羰基化合物（格氏反应），以及在羰基的化合物存在下进行镁的放大（Barbier反应），得到相应的产物。特别地，后一种方法使稠合的卤素二嗪例如4-氯-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶或2-氯喹喔啉在温和的温度（-20至30℃）下氧化镁。