2-[2-(3-hydroxy-propenyl)-4-methoxy-5-methyl-phenoxy]-2-methyl-propionic acid | 898538-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(3-hydroxy-propenyl)-4-methoxy-5-methyl-phenoxy]-2-methyl-propionic acid
• CAS: 898538-83-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: SJRDXVPRKNHFCM-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(3-hydroxy-propenyl)-4-methoxy-5-methyl-phenoxy]-2-methyl-propionic acid 在 丙酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ethyl 3-[5-methoxy-2-(1-methoxycarbonyl-1-methyl-ethoxy)-4-methylphenyl]-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of heliannuol C, an allelochemical from Helianthus annuus

  摘要：

  The synthesis of the allelochemical heliannuol C I is described by employing a Bargellini condensation and a Claisen rearrangement to install the gem-dimethyl and vinyl functionalities, respectively. A Dieckmann cyclisation of diester 11 enabled the generation of the benzoxepane ring system enshrined in 1. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.011
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-7-methylcoumarin 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[2-(3-hydroxy-propenyl)-4-methoxy-5-methyl-phenoxy]-2-methyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of heliannuol C, an allelochemical from Helianthus annuus

  摘要：

  The synthesis of the allelochemical heliannuol C I is described by employing a Bargellini condensation and a Claisen rearrangement to install the gem-dimethyl and vinyl functionalities, respectively. A Dieckmann cyclisation of diester 11 enabled the generation of the benzoxepane ring system enshrined in 1. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.011