4-[2-(4-chloro-3-nitrophenyl)oxazol-5-yl]-benzenesulphonyl chloride | 871930-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[2-(4-chloro-3-nitrophenyl)oxazol-5-yl]-benzenesulphonyl chloride
• CAS: 871930-89-1
• 化学式: C₁₅H₈Cl₂N₂O₅S
• 分子量: 399.211
• InChiKey: FWGMEIMTSUHGKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(4-chloro-3-nitrophenyl)oxazol-5-yl]-benzenesulphonyl chloride 、 二甲胺 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到N,N-dimethyl-4-[2-(4-chloro-3-nitrophenyl)oxazol-5-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HCV EFFECT
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FONDU AYANT UN EFFET ANTI-VHC

  摘要：

  【化１】（其中，A为N或CH；Het为以下任一基团：【化２】R0和R为氢、可取代的烷基、可取代的环烷基、可取代的芳基等；R1和R2为氢、可取代的烷基、可取代的烯基、可取代的环烷基、可取代的芳基、可取代的杂环芳基等；p为0~3的整数，R3为可取代的烷基等）所示化合物，其药学上可接受的盐，或它们的溶剂结晶物。

  公开号：

  WO2005121132A1
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酸 、 2-(4-chloro-3-nitrophenyl)-5-phenyloxazole 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以59%的产率得到4-[2-(4-chloro-3-nitrophenyl)oxazol-5-yl]-benzenesulphonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HCV EFFECT
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FONDU AYANT UN EFFET ANTI-VHC

  摘要：

  【化１】（其中，A为N或CH；Het为以下任一基团：【化２】R0和R为氢、可取代的烷基、可取代的环烷基、可取代的芳基等；R1和R2为氢、可取代的烷基、可取代的烯基、可取代的环烷基、可取代的芳基、可取代的杂环芳基等；p为0~3的整数，R3为可取代的烷基等）所示化合物，其药学上可接受的盐，或它们的溶剂结晶物。

  公开号：

  WO2005121132A1