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β-(Iodzinkio)propionsaeureethylester | 104089-16-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-(Iodzinkio)propionsaeureethylester
英文别名
2-ethoxycarbonyethylzinc iodide;ethyl 3-(iodozincio)propanoate;Ethyl-3-(iodzinca)propionat;2-carboethoxyethylzinc iodide
β-(Iodzinkio)propionsaeureethylester化学式
CAS
104089-16-9
化学式
C5H9IO2Zn
mdl
——
分子量
293.42
InChiKey
IRYIVJVSTODHEG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.79
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

SDS

SDS:fa775d307662b9396b2bf8f520fca11b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    β-(Iodzinkio)propionsaeureethylester1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 30 wt % Pd/C 、 氢气 、 palladium diacetate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 42.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    银催化的脂肪族羧酸在水溶液中的脱羧自由基叠氮化反应
    摘要:
    我们在此报告了一种用于脂肪族羧酸脱羧叠氮化的有效且通用的方法。因此,以 AgNO3 为催化剂,K2S2O8 为氧化剂,各种脂肪族羧酸与甲苯磺酰叠氮化物或吡啶-3-磺酰叠氮化物在 CH3CN 水溶液中反应,在温和条件下得到相应的烷基叠氮化物。观察到广泛的底物范围和广泛的官能团兼容性。提出了一种针对该位点特定叠氮化的激进机制。
    DOI:
    10.1021/jacs.5b06821
  • 作为产物:
    描述:
    3-碘丙酸乙酯 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 β-(Iodzinkio)propionsaeureethylester
    参考文献:
    名称:
    2-碳乙氧基乙基碘化锌和3-碳乙氧基丙基碘化锌的生成及其在γ-和δ-酮酸酯合成中的应用
    摘要:
    通过相应的碘代酯与Zn-Cu对的反应生成2-羰基乙氧基乙基碘化锌和3-羰基乙氧基丙基碘化锌,并用于钯与酰氯的偶合反应,从而分别定量地提供γ-和δ-酮酸酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80887-x
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文献信息

  • Remote reformatsky reaction: reaction of β-, γ-, and δ-zinc esters with aldehydes
    作者:Y. Tamaru、T. Nakamura、M. Sakaguchi、H. Ochiai、Z. Yoshida
    DOI:10.1039/c39880000610
    日期:——
    Ethyl β-, γ-, and δ-zinc esters react with aldehydes to provide ethyl γ-, δ-, and ε-hydroxy esters.
    乙基β-,γ-和δ-酯与醛反应生成乙基γ-,δ-和α-羟基酯。
  • One-step cross-coupling reaction of functionalized alkyl iodides with aryl halides by the use of an electrochemical method
    作者:Nobuhito Kurono、Kazuya Sugita、Shingo Takasugi、Masao Tokuda
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00281-1
    日期:1999.5
    Organozinc compounds of functionalized alkyl iodide carrying an alkoxycarbonyl, cyano or alkenyl group were prepared in high yields under mild conditions (0°C-r.t., 10min in DMF) by the reaction of iodides with an electrogenerated reactive zinc (EGZn). Cross-coupling of the organozinc compounds with various aryl halides in the presence of 5 mol% Pd(P(o-Tol)3)2Cl2 in THF gave the corresponding cross-coupled
    通过使化物与电生成的反应性EGZn)反应,在温和的条件下(0°Cr.t。,在DMF中为10分钟)以高收率制备带有烷氧基羰基,基或烯基的官能化烷基有机锌化合物。有机锌化合物与各种芳基卤化物在THF中有5 mol%Pd(P(o- Tol)3)2 Cl 2的交叉偶联得到相应的交叉偶联产物,产率中等至高。这些交叉偶联反应也可以通过使用利用Pt阴极和Zn阳极的电化学方法在一个步骤和一个罐中完成。
  • A novel method for carbon-carbon bond formation palladium-catalyzed cross-coupling reaction of phenyl fluoroalkanesulfonates with organozinc reagents
    作者:Qing-Yun Chen、Ya-Bo He
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96131-8
    日期:——
    Cross-coupling reaction of phenyl fluoroalkanesulfonates with three kinds of organozinc reagents in the presence of palladium gives the corresponding alkylbenzenes in good yields. A possible mechanism is suggested.
    的存在下,苯基链烷磺酸盐与三种有机锌试剂的交叉偶联反应以良好的收率得到相应的烷基苯。建议一种可能的机制。
  • The addition of alkylzinc iodides to 1-(phenoxycarbonyl)pyridinium salts
    作者:Daniel L. Comins、Sean O'Connor
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95989-6
    日期:1987.1
    Several 1-(phenoxycarbonyl)-1,2-dihydropyridines were prepared by the addition of alkylzinc iodides to 1-(phenoxycarbonyl)pyridinium salts.
    通过将烷基碘化锌加到1-(苯氧羰基)吡啶鎓盐中来制备几种1-(苯氧羰基)-1,2-二氢吡啶
  • [DE] CYCLOPENTA[B]NAPHTHALINDERIVATE<br/>[EN] CYCLOPENTA[B]NAPHTHALENE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPENTA[B]NAPHTALINE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2004020375A1
    公开(公告)日:2004-03-11
    Die vorliegende Erfindung betrifft Cyclopenta[b]naphthalinderivate der allgemeinen Formel (I) worin Z, A, n, R, L5 und L6 sowie (II) und (III) die in Anspruch 1 definierte Bedeutung haben, deren Verwendung in flüssigkristallinen bzw. mesogenen Medien, flüssigkristalline bzw. mesogene Medien enthaltend mindestens eines dieser Cyclopenta[b]naphthalinderivate sowie elektrooptische Anzeigeelemente enthaltend diese flüssigkristallinen bzw. mesogenen Medien.
    该发明涉及一般式(I)中Z、A、n、R、L5和L6以及(II)和(III)具有权利要求1中定义的含义的环戊[b]生物的使用,其在液晶或介向介质中的使用,包含至少一种这些环戊[b]生物的液晶或介向介质以及包含这些液晶或介向介质的电光显示元件。
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