tetrabenzyl (3-(((2S,3R,4R,5S,6R)-2-(((2R,3S,4R,5S)-5-amino-1,2,4,6-tetrahydroxyhexan-3-yl)oxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)amino)-3-oxopropane-1,1-diyl)bis(phosphonate) | 769163-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tetrabenzyl (3-(((2S,3R,4R,5S,6R)-2-(((2R,3S,4R,5S)-5-amino-1,2,4,6-tetrahydroxyhexan-3-yl)oxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)amino)-3-oxopropane-1,1-diyl)bis(phosphonate)
• CAS: 769163-92-0
• 化学式: C₄₃H₅₆N₂O₁₆P₂
• 分子量: 918.869
• InChiKey: HHWTXDVXPRTBPI-MXAIPVQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  286.25
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabenzyl (3-(((2S,3R,4R,5S,6R)-2-(((2R,3S,4R,5S)-5-amino-1,2,4,6-tetrahydroxyhexan-3-yl)oxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)amino)-3-oxopropane-1,1-diyl)bis(phosphonate) 、 二乙烯三胺五醋酸 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.05h， 生成
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND HAVING AFFINITY WITH CALCIFIED TISSUE

  摘要：

  本发明提供了一种在钙化组织上具有出色积累并确保快速从尿液中排出以及从血液中迅速清除的化合物，可用作诊断剂和治疗剂等。该化合物是与以下公式表示的钙化组织具有亲和力的化合物：(AC)a-MC-(LI)b。在该公式中，MC是母核，表示由多个功能基团中的一种或多种选择组成的残基化合物，该多个功能基团包括氨基、酰胺基、羟基、硫醇基、硫醚基、磺酰基、膦酸基、醛基、羧基、酰基、卤素和氰基；AC是具有钙化组织亲和力的基团；LI是与金属原子结合的配体；a是1或更多的整数，b是0或1或更多的整数。

  公开号：

  EP1609797A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tetrabenzyl (3-(((2S,3R,4R,5S,6R)-2-(((2R,3S,4R,5S)-5-amino-1,2,4,6-tetrahydroxyhexan-3-yl)oxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)amino)-3-oxopropane-1,1-diyl)bis(phosphonate)
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND HAVING AFFINITY WITH CALCIFIED TISSUE

  摘要：

  本发明提供了一种在钙化组织上具有出色积累并确保快速从尿液中排出以及从血液中迅速清除的化合物，可用作诊断剂和治疗剂等。该化合物是与以下公式表示的钙化组织具有亲和力的化合物：(AC)a-MC-(LI)b。在该公式中，MC是母核，表示由多个功能基团中的一种或多种选择组成的残基化合物，该多个功能基团包括氨基、酰胺基、羟基、硫醇基、硫醚基、磺酰基、膦酸基、醛基、羧基、酰基、卤素和氰基；AC是具有钙化组织亲和力的基团；LI是与金属原子结合的配体；a是1或更多的整数，b是0或1或更多的整数。

  公开号：

  EP1609797A1