1-(2-deoxy-3,5-diacetyl-β-D-ribofuranosyl)tetrazolo[4,5-c]pyrimidin-2-one | 108584-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(2-deoxy-3,5-diacetyl-β-D-ribofuranosyl)tetrazolo[4,5-c]pyrimidin-2-one
• 英文别名: 6-(3,5-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)tetrazolo[1,5-c]pyrimidin-5(6H)-one；6-(2-Deoxy-3,5-di-O-acetyl-β-D-ribosyl)tetrazolo<1,5-c>pyrimidine-5(6H)-one；6-(2-deoxy-3,5-di-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)tetrazolo[4,5-c]pyrimidin-5(6H)-one；[(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-(5-oxotetrazolo[1,5-c]pyrimidin-6-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 108584-98-1
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅O₆
• 分子量: 337.292
• InChiKey: DLBSNEAFMFBIOI-HOSYDEDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-deoxy-3,5-diacetyl-β-D-ribofuranosyl)tetrazolo[4,5-c]pyrimidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 以84%的产率得到3',5'-di-O-acetyl-2'-deoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  Ciszewski; Celewicz; Golankiewicz, Synthesis, 1995, # 7, p. 777 - 779

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙酰基-2'脱氧尿苷 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(2-deoxy-3,5-diacetyl-β-D-ribofuranosyl)tetrazolo[4,5-c]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶核苷类似物的合成

  摘要：

  合成了两种新的四唑并嘧啶脱氧核苷，并描述了它们的理化数据。还报告了对其生物学特性的初步分析结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230529

文献信息

• Synthesis of novel pyrimidine nucleoside analogues
  作者：Lorenzo De Napoli、Luciano Mayol、Gennaro Piccialli、Mosé Rossi、Ciro Santacroce

  DOI：10.1002/jhet.5570230529

  日期：1986.9

  Two new tetrazolopyrimidinedeoxynucleosides were synthesized and their physico-chemical data are described. Results of preliminary analyses of their biological properties are also reported.

  合成了两种新的四唑并嘧啶脱氧核苷，并描述了它们的理化数据。还报告了对其生物学特性的初步分析结果。
• Photochemical Ring Expansion of 4-Azidouracil:  a Route to 5<i>H</i>-1,3,5-Triazepin-2,4-dione in the Nucleoside Series
  作者：Frédéric Peyrane、Michèle Cesario、Pascale Clivio

  DOI：10.1021/jo0524066

  日期：2006.2.1

  efficient photochemical nitrogen elimination and ring expansion to 1,3,5-triazepin-2,4-dione nucleosides whose structure has been confirmed by X-ray crystallography. In contrast, when the photolysis was attempted under anhydrous conditions in the presence of a nucleophile, a ring contraction reaction occurred, affording 2-oxoimidazolone nucleosides. A mechanism to account for the formation of ring expansion

  在水性条件下，4-叠氮尿嘧啶/四唑并[1,5 - c ]嘧啶-5（6 H）-one核苷经历了非常有效的光化学除氮并扩环成1,3,5-triazepin-2,4-dione X射线晶体学已证实其结构的核苷。相反，当在无水条件下在亲核试剂存在下尝试光解时，发生环收缩反应，得到2-氧代咪唑啉酮核苷。提出了一种解释环膨胀和收缩反应的形成并涉及碳二亚胺中间体的机制，其使人联想到2-叠氮基吡啶/四唑并[1，5- a ]吡啶的已知光化学行为。
• The Chemistry of 4-Azido-2-pyrimidinone Nucleosides Revisited
  作者：Frédéric Peyrane、Pascale Clivio

  DOI：10.1021/jo0479765

  日期：2005.3.1

  Treatment of 4-azido-2-pyrimidinone nucleoside 1 with MeOH/K2CO3 or ammonium hydroxide led to derivatives 2 and 3, respectively. Both compounds derived from a nucleophilic addition at the modified base 2-position. These results contrast with the previously reported sensitivity of the 4-azido-2-pyrimidinone nucleoside 6-position to nucleophiles.
• Ciszewski; Celewicz; Golankiewicz, Synthesis, 1995, # 7, p. 777 - 779
  作者：Ciszewski、Celewicz、Golankiewicz

  DOI：——

  日期：——
• Anti Regiospecificity in the Photosensitized Cycloaddition of 4‐Tetrazolouracil Nucleoside ^†
  作者：Frédéric Peyrane、Clément Denhez、Dominique Guillaume、Pascale Clivio

  DOI：10.1111/php.13541

  日期：2022.5

  obtain syn-cyclobutane isomers, the targeted formation of anti-cyclobutane isomers has not been addressed yet. Herein, using NMR analyses and DFT calculations, we demonstrate that the acetone photosensitized excitation of the 4-tetrazolouracil motif in the nucleoside series specifically provides anti-cyclobutane photoproducts in 51% yield. In addition, the cis stereomer formation is preferred over

  天然嘧啶核碱基的 [2 + 2] 光环加成缺乏区域选择性。尽管已开发出修饰的嘧啶以选择性地获得顺-环丁烷异构体，但尚未解决反-环丁烷异构体的靶向形成问题。在此，使用 NMR 分析和 DFT 计算，我们证明了核苷系列中 4-四唑尿嘧啶基序的丙酮光敏激发特异性地以 51% 的产率提供了抗环丁烷光产物。此外，顺式立体异构体形成优​​于反式-环丁烷形成（71:29）。