benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-bis(phenylmethoxy)phosphoryl-1-hydroxy-3-(2-oxopyrrolidin-3-yl)propan-2-yl]amino]-3-cyclohexyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate | 1467641-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-bis(phenylmethoxy)phosphoryl-1-hydroxy-3-(2-oxopyrrolidin-3-yl)propan-2-yl]amino]-3-cyclohexyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1467641-87-7
• 化学式: C₃₈H₄₈N₃O₈P
• 分子量: 705.788
• InChiKey: RKQGHKAPKSPOFW-VXCDZXKVSA-N

物化性质

• 沸点：
  936.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-环己基丙氨酸甲酯盐酸盐 在 锂硼氢 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-bis(phenylmethoxy)phosphoryl-1-hydroxy-3-(2-oxopyrrolidin-3-yl)propan-2-yl]amino]-3-cyclohexyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Potent inhibition of norovirus by dipeptidyl α-hydroxyphosphonate transition state mimics

  摘要：

  The design, synthesis, and evaluation of a series of dipeptidyl alpha-hydroxyphosphonates is reported. The synthesized compounds displayed high anti-norovirus activity in a cell-based replicon system, as well as high enzyme selectivity. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.08.073