1,3,5-triphenylpent-2-en-4-yn-1-ol | 1166396-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3,5-triphenylpent-2-en-4-yn-1-ol
• CAS: 1166396-49-1
• 化学式: C₂₃H₁₈O
• 分子量: 310.395
• InChiKey: GONQYWWKORVMAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-triphenylpent-2-en-4-yn-1-ol 在 gold(I) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金的烯醇通过二聚化-片段化过程的催化反应：炔烃分子结构的快速组装。

  摘要：

  首次报道了金作为路易斯酸催化的1,3,5-三芳基炔醇的分子间缩合反应；具有独特结构的产品在材料化学中具有潜在的应用，并且串联反应产品已用于检测汞离子作为有机分子探针。

  DOI：

  10.1039/b900378a

文献信息

• Asymmetric cyclization catalyzed by a chiral phosphoric acid–gold(I) hybrid complex as a multifunctional catalyst
  作者：Naoya Taniguchi、Mitsuhiro Ueda、Kenichi Michigami、Seiji Mori、Masato Ohashi

  DOI：10.1093/bulcsj/uoae026

  日期：2024.3.1

  promotes asymmetric catalytic reactions through multipoint nonclassical noncovalent interactions in substrates that lack classical hydrogen-bond donors. In addition, we demonstrate its usefulness as a multifunctional catalyst by successfully developing the first catalytic asymmetric synthesis of dihydrocyclohepta[b]indoles. Experimental and theoretical studies revealed that this asymmetric catalytic reaction

  我们在此报道了一种包含金 （I） 和手性磷酸部分的新型杂化复合物的开发，以生成多功能催化剂。虽然使用手性磷酸作为双功能催化剂是不对称有机合成中的常见策略，但尚未研究手性磷酸-过渡金属杂化配合物作为多功能催化剂。因此，我们设计并合成了一种新型金 （I） 杂化配合物作为多功能催化剂，它通过缺乏经典氢键供体的底物中的多点非经典非共价相互作用促进不对称催化反应。此外，我们通过成功开发第一个催化不对称合成二氢环庚[b]吲哚，证明了其作为多功能催化剂的有用性。实验和理论研究表明，这种不对称催化反应涉及反应中间体的动力学分辨率，并且产生对映体产物的有利非对映异构体过渡态是通过源自手性磷酸部分的酸碱性质的多点非经典非共价相互作用形成的。