2,5-diphenyloxazol-3-ium trifluoromethanesulfonate | 72012-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,5-diphenyloxazol-3-ium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 2,5-diphenyl-oxazole; trifluoromethanesulfonate；2,5-diphenyl-1,3-oxazole;trifluoromethanesulfonic acid
• CAS: 72012-38-5
• 化学式: CHF₃O₃S*C₁₅H₁₁NO
• 分子量: 371.337
• InChiKey: ZHOZFUCUXHLGQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-diphenyloxazol-3-ium trifluoromethanesulfonate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(benzyl(2-hydroxy-2-phenylethyl)amino)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过活化多元醇酯中的烷氧基 C-O 键获得 N-烷基氮杂环盐

  摘要：

  在无溶剂条件下，可以由多元醇酯和氮杂杂环盐方便地合成多种N-烷基氮杂杂环盐。特别是，百草枯样衍生物对几种常见杂草表现出相当的除草活性。机理研究表明，聚酯可能在酸性盐的作用下发生部分水解和邻基参与脱水，生成五元环中间体，与氮杂环反应完成N-烷基化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00383
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二苯基恶唑 、 三氟甲磺酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86 %的产率得到2,5-diphenyloxazol-3-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过活化多元醇酯中的烷氧基 C-O 键获得 N-烷基氮杂环盐

  摘要：

  在无溶剂条件下，可以由多元醇酯和氮杂杂环盐方便地合成多种N-烷基氮杂杂环盐。特别是，百草枯样衍生物对几种常见杂草表现出相当的除草活性。机理研究表明，聚酯可能在酸性盐的作用下发生部分水解和邻基参与脱水，生成五元环中间体，与氮杂环反应完成N-烷基化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00383

文献信息

• FLOWES W. T.; HOLT G.; MCCLEERY P. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 6, 1485-1489
  作者：FLOWES W. T.、 HOLT G.、 MCCLEERY P. P.

  DOI：——

  日期：——