3-(3-Azido-propyl)-3-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-2-(6-vinyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-cyclopentanol | 105064-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-(3-Azido-propyl)-3-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-2-(6-vinyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-cyclopentanol
• CAS: 105064-26-4
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₅S
• 分子量: 435.544
• InChiKey: BMFDBDAURUHVIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  121.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Azido-propyl)-3-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-2-(6-vinyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-cyclopentanol 在 Lindlar's catalyst 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.5h， 生成 3-(3-aminopropyl)-2-<6-vinyl-3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis via vinyl sulfones. 18. Rapid access to a series of highly functionalized .alpha.,.beta.-unsaturated cyclopentenones. A caveat on aminospirocyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a019
• 作为产物：
  描述：

  [3-(3-Azido-propyl)-3-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-2-(6-vinyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-cyclopentyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(3-Azido-propyl)-3-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-2-(6-vinyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis via vinyl sulfones. 18. Rapid access to a series of highly functionalized .alpha.,.beta.-unsaturated cyclopentenones. A caveat on aminospirocyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a019