4-nitrobenzyl (5R,6R)-3-(2-aminophenylthio)-6-[1-methyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 89001-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-nitrobenzyl (5R,6R)-3-(2-aminophenylthio)-6-[1-methyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (5R,6R)-3-(2-aminophenyl)sulfanyl-6-[2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyloxy]propan-2-yl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 89001-98-9
• 化学式: C₃₁H₂₈N₄O₁₀S
• 分子量: 648.65
• InChiKey: JRIKQTDHCOLLFH-BVAGGSTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  225
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzyl (5R,6R)-3-(2-aminophenylthio)-6-[1-methyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 、 乙醇 、 Phosphoric Acid Dipotassium 、 水 在 氧化铂(IV) 氢气 、 乙醚 、 水 、 氯化钾 、 异丙醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 25.0 ℃ 、36.77 MPa 条件下， 反应 0.83h， 以to give potassium (5R, 6R)-3-(2-aminophenylthio)-6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate (130 mg)的产率得到potassium (5R,6R)-3-(2-aminophenylthio)-6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  化合物的公式为[I] ##STR1## 其中R.sup.1是羟基、保护羟基或低烷氧基，R.sup.2是羧基或易于消除的酯化羧基，R.sup.3是吡啶基，以及其药学上可接受的盐，具有抗微生物和β-内酰胺酶抑制作用，以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US04640915A1
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzyl (2R,5R,6R)-3,7-dioxo-6-[1-methyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl]-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-氨基苯硫醇 、 氯磷酸二苯酯 在 4-二甲氨基吡啶 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 苯 、 丙酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 4-nitrobenzyl (5R,6R)-3-(2-aminophenylthio)-6-[1-methyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate (603 mg) as an oil的产率得到4-nitrobenzyl (5R,6R)-3-(2-aminophenylthio)-6-[1-methyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  化合物的公式为[I] ##STR1## 其中R.sup.1是羟基、保护羟基或低烷氧基，R.sup.2是羧基或易于消除的酯化羧基，R.sup.3是吡啶基，以及其药学上可接受的盐，具有抗微生物和β-内酰胺酶抑制作用，以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US04640915A1