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(4R,4aS,8aR)-4-Butyl-hexahydro-4a,8a-methano-naphthalen-2-one | 83458-41-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R,4aS,8aR)-4-Butyl-hexahydro-4a,8a-methano-naphthalen-2-one
英文别名
(1R,5R,6S)-5-butyltricyclo[4.4.1.01,6]undecan-3-one
(4R,4aS,8aR)-4-Butyl-hexahydro-4a,8a-methano-naphthalen-2-one化学式
CAS
83458-41-7
化学式
C15H24O
mdl
——
分子量
220.355
InChiKey
KMJWGKZKCWSJQZ-SNPRPXQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.11
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tricyclo<4.4.1.01,6>undec-4-en-3-one 、 n-Butylcopper(I)-Aluminium Trichloride 以 乙醚 为溶剂, 以57%的产率得到(4R,4aS,8aR)-4-Butyl-hexahydro-4a,8a-methano-naphthalen-2-one
    参考文献:
    名称:
    使用有机铜(I)-三氯化铝试剂对β-环丙基-α,β-烯酮进行区域和立体选择性1,4-加成的有效方法
    摘要:
    描述了使用RCu-AlCl 3将β-环丙基-α,β-烯酮有效的区域和立体选择性的1,4-加成。
    DOI:
    10.1039/c39820000703
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文献信息

  • Ibuka, Toshiro; Tabushi, Eiji; Yasuda, Masahiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 1, p. 128 - 134
    作者:Ibuka, Toshiro、Tabushi, Eiji、Yasuda, Masahiro
    DOI:——
    日期:——
  • IBUKA, TOSHIRO;TABUSHI, EIJI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 12, 703-704
    作者:IBUKA, TOSHIRO、TABUSHI, EIJI
    DOI:——
    日期:——
  • IBUKA, TOSHIRO;TABUSHI, EIJI;YASUDA, MASAHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 1, 128-134
    作者:IBUKA, TOSHIRO、TABUSHI, EIJI、YASUDA, MASAHIRO
    DOI:——
    日期:——
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