5-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-4-methyloxazole | 1000985-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-4-methyloxazole
• 英文别名: 5-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-4-methyl-1,3-oxazole
• CAS: 1000985-85-2
• 化学式: C₇H₉N₃O
• 分子量: 151.168
• InChiKey: LSYLMWYHACEIKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-4-methyloxazole 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到4-methyl-5-(1-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)oxazole hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  呋喃基和恶唑基N取代的哌啶和咪唑啉盐的合成作为M 1毒蕈碱受体的潜在激动剂

  摘要：

  呋喃基和恶唑基的N-取代的咪唑啉盐是通过使呋喃基和恶唑基的酯与乙二胺和三甲基铝反应，然后加入甲基碘或氯化氢来制备的。通过用哌啶碱处理呋喃基氯化物和恶唑基氯化物，然后添加甲基碘或氯化氢来制备哌啶盐。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440644
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,3-恶唑-5-甲酸乙酯 、 乙二胺 在 三甲基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以39.6%的产率得到5-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-4-methyloxazole
  参考文献：
  名称：

  呋喃基和恶唑基N取代的哌啶和咪唑啉盐的合成作为M 1毒蕈碱受体的潜在激动剂

  摘要：

  呋喃基和恶唑基的N-取代的咪唑啉盐是通过使呋喃基和恶唑基的酯与乙二胺和三甲基铝反应，然后加入甲基碘或氯化氢来制备的。通过用哌啶碱处理呋喃基氯化物和恶唑基氯化物，然后添加甲基碘或氯化氢来制备哌啶盐。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440644