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3-[2-(10-Bromodecyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-6-yl]-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine | 141060-87-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[2-(10-Bromodecyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-6-yl]-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine
英文别名
2-(10-Bromodecyl)-6-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)pyridazin-3-one
3-[2-(10-Bromodecyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-6-yl]-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine化学式
CAS
141060-87-9
化学式
C27H31BrN4O
mdl
——
分子量
507.473
InChiKey
ATAKEFQSNYXTGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    50
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Pyrazolopyridine compound and processes for preparation thereof
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0467248A2
    公开(公告)日:1992-01-22
    A pyrazolopyridine compound of the following formula: wherein R1 is aryl, and R2 is amino(lower)alkyl; lower alkylamino(lower)alkyl; carboxy(lower)alkylamino(lower)alkyl; protected carboxy(lower)alkylamino(lower)alkyl; lower alkylamino(lower)alkyl having hydroxy and aryloxy; protected amino(lower)alkyl; cyano(lower)alkyl; cyano(higher)alkyl; lower alkyl having heterocyclic group, in which heterocyclic group may have one or more suitable substituent(s); higher alkyl having heterocyclic group, in which heterocyclic group may have one or more suitable substituent(s); ar-(lower)alkyl; lower alkenyl; or heterocyclic group which may have one or more suitable substituent(s), and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.
    下式的吡唑吡啶化合物: 其中 R1 是芳基,和 R2是基(低级)烷基;低级烷基基(低级)烷基;羧基(低级)烷基基(低级)烷基;受保护的羧基(低级)烷基基(低级)烷基;具有羟基和芳氧基的低级烷基基(低级)烷基;受保护的基(低级)烷基;基(低级)烷基;基(高级)烷基;具有杂环基的低级烷基,其中杂环基可具有一个或多个合适的取代基;具有杂环基的高级烷基,其中杂环基可具有一个或多个合适的取代基;芳基(低级)烷基;低级烯基;或可具有一个或多个合适取代基的杂环基、 及其药学上可接受的盐、它们的制备工艺和药物组合物,其中包含它们作为活性成分与药学上可接受的载体或赋形剂的混合物。
  • Use of adenosine antagonists in the prevention and treatment of pancreatitis and ulcer
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0497258B1
    公开(公告)日:2002-01-02
  • US5204346A
    申请人:——
    公开号:US5204346A
    公开(公告)日:1993-04-20
  • US5338743A
    申请人:——
    公开号:US5338743A
    公开(公告)日:1994-08-16
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