2-phenyl-8-(prop-2-en-1-yl)-7-(prop-2-en-1-yloxy)-4H-1-benzopyran-4-one | 691008-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-phenyl-8-(prop-2-en-1-yl)-7-(prop-2-en-1-yloxy)-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 8-allyl-7-allyloxy-2-phenyl-chromen-4-one；8-Allyl-7-allyloxy-2-phenyl-chromen-4-on
• CAS: 691008-31-8
• 化学式: C₂₁H₁₈O₃
• 分子量: 318.372
• InChiKey: MFEBVNKUUZZCBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-8-(prop-2-en-1-yl)-7-(prop-2-en-1-yloxy)-4H-1-benzopyran-4-one 反应 3.0h， 以55%的产率得到7-hydroxy-2-phenyl-6,8-di(prop-2-en-1-yl)-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  克莱森重排和闭环复分解相结合合成多种氧杂碳环黄酮

  摘要：

  已开发出一种简单有效的方法，用于合成奥西平，奥索辛，奥沙酮和二氧辛角成环的黄酮骨架。克莱森重排和闭环复分解相结合，是构建C 7 / C 8 –C 6 –C 6三环核结构的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/hlca.201600028
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 二苯醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.08h， 生成 2-phenyl-8-(prop-2-en-1-yl)-7-(prop-2-en-1-yloxy)-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  克莱森重排和闭环复分解相结合合成多种氧杂碳环黄酮

  摘要：

  已开发出一种简单有效的方法，用于合成奥西平，奥索辛，奥沙酮和二氧辛角成环的黄酮骨架。克莱森重排和闭环复分解相结合，是构建C 7 / C 8 –C 6 –C 6三环核结构的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/hlca.201600028

文献信息

• Rangaswami; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1939, # 9, p. 7
  作者：Rangaswami、Seshadri

  DOI：——

  日期：——