4-(tert-butoxy)hept-2-yn-1-ol | 57188-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(tert-butoxy)hept-2-yn-1-ol
• 英文别名: 4-tert-butoxy-hept-2-yn-1-ol；4-t-Butoxy-2-heptin-1-ol；4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]hept-2-yn-1-ol
• CAS: 57188-79-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: MZONJNVFMNWUCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butoxy)hept-2-yn-1-ol 在 盐酸羟胺 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环外立体化学对束缚氨基羟基化反应的影响

  摘要：

  一种采用环外立体中心在束缚的氨基羟基化（TA）反应中实现非对映异构控制的新策略，可用于立体选择性合成一系列氨基醇，收率好至极佳，抗选择性高达20：1。描述了反应条件和底物参数对非对映异构控制水平的影响。此外，采用“内部烷氧基”模型来合理化在这些系统中观察到的立体选择性的意义和程度。

  DOI：

  10.1002/asia.201100497
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔-3-醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(tert-butoxy)hept-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  环外立体化学对束缚氨基羟基化反应的影响

  摘要：

  一种采用环外立体中心在束缚的氨基羟基化（TA）反应中实现非对映异构控制的新策略，可用于立体选择性合成一系列氨基醇，收率好至极佳，抗选择性高达20：1。描述了反应条件和底物参数对非对映异构控制水平的影响。此外，采用“内部烷氧基”模型来合理化在这些系统中观察到的立体选择性的意义和程度。

  DOI：

  10.1002/asia.201100497

文献信息

• A Novel Stereoselective Synthesis of<i>trans</i>Homoallylic Alcohols from Acetylenes¹
  作者：Alf CLAESSON、Conny BOGENTOFT

  DOI：10.1055/s-1973-22255

  日期：——