(2R)-2-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-ol | 163957-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-ol
• 英文别名: (R)-beta-(3,4-Dimethoxyphenyl)alaninol
• CAS: 163957-35-5
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: KTYIPWPXWFHMBD-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-ol 在 反式-双(三苯基膦)合氯化羰基铑(Ⅰ) 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 四氯化钛 、 戴斯-马丁氧化剂 、 均三甲苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 15,16-dimethoxy-cis-erythrinan-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  所述的两种对映体的正式不对称合成刺桐生物碱3- demethoxyerythratidinone

  摘要：

  所述的两种对映体的正式不对称合成刺桐生物碱3- demethoxyerythratidinone通过高度官能化的内酰胺模板的应用程序作为报道ñ -acyliminium前体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.060
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 D-3,4-二甲氧基-苯丙氨酸 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R)-2-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  所述的两种对映体的正式不对称合成刺桐生物碱3- demethoxyerythratidinone

  摘要：

  所述的两种对映体的正式不对称合成刺桐生物碱3- demethoxyerythratidinone通过高度官能化的内酰胺模板的应用程序作为报道ñ -acyliminium前体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.060

文献信息

• Novel tetrahydroisoquinoline derivatives
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0229944A2

  公开（公告）日：1987-07-29

  Compound of the formula wherein R, and R2 are each independently -H or lower alkoxy; R3 and R4 are each independently lower alkyl; and Rs and R6 are each -OCH3 or together form -OCH2O-or -OCH2CH2O-, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are disclosed as calcium channel blockers useful for treating cardiovascular disorders, including angina, hypertension and congestive heart failure.

  式中的化合物 其中 R 和 R2 各自独立地为-H 或低级烷氧基；R3 和 R4 各自独立地为低级烷基；Rs 和 R6 各自为-OCH3 或共同形成-OCH2O-或-OCH2CH2O-，其药学上可接受的酸加成盐被公开为钙通道阻滞剂，可用于治疗心血管疾病，包括心绞痛、高血压和充血性心力衰竭。
• Asymmetric Synthesis of Tetracyclic Benzo[<i>a</i>]quinolizidine Targets
  作者：Steven M. Allin、Sean N. Gaskell、Mark R. J. Elsegood、William P. Martin

  DOI：10.1021/jo801019h

  日期：2008.8.1

  We report a novel, facile, and asymmetric approach for the synthesis of polycyclic benzo[a]quinolizidine targets. In the formation of more functionalized derivatives, we have observed the generation of an iminium ether salt intermediate, formed during an unprecedented retro-Diels-Alder/N-acyliminium cyclization cascade. The iminium ether intermediate was isolated in good yield, characterized by X-ray crystallography, and subsequently applied as a synthetic building block.
• US4613606A
  申请人：——

  公开号：US4613606A

  公开（公告）日：1986-09-23
• US4681889A
  申请人：——

  公开号：US4681889A

  公开（公告）日：1987-07-21
• A formal asymmetric synthesis of both enantiomers of the Erythrina alkaloid 3-demethoxyerythratidinone
  作者：Steven M Allin、Guy B Streetley、Martin Slater、Stella L James、William P Martin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.05.060

  日期：2004.7

  A formal asymmetric synthesis of both enantiomers of the Erythrina alkaloid 3-demethoxyerythratidinone is reported through the application of a highly functionalised lactam template as an N-acyliminium precursor.

  所述的两种对映体的正式不对称合成刺桐生物碱3- demethoxyerythratidinone通过高度官能化的内酰胺模板的应用程序作为报道ñ -acyliminium前体。