N-(1-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-nitroethyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1303530-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-nitroethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1303530-96-2
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 363.437
• InChiKey: DROCTABNOQQBSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 potassium tert-butylate 、 四氯化钛 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-(1-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-nitroethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  醛、亚胺和烯酮的亲电反应性的量化

  摘要：

  醛的环氧化反应、醛亚胺的氮丙啶化反应以及 α,β-不饱和酮与芳基稳定的二甲基锍叶立德的环丙烷化反应的速率已在二甲基亚砜 (DMSO) 中通过光度法测定。所有这些硫叶立德介导的环化反应以及稳定的碳负离子与 N-甲苯磺酰基活化的醛亚胺的加成反应都已显示遵循二级速率定律，其中速率常数反映了（初始）CC 键之间的形成亲核试剂和亲电试剂。导出的二阶速率常数 (log k(2)) 已与芳基稳定的硫叶立德 4a 的已知亲核性参数 (N, s(N)) 相结合，b 和受体取代的碳负离子 4c-h 以计算芳香族和脂肪族醛 (1a-i)、N-受体取代的芳香醛亚胺 (2a-e) 和 α,β-不饱和酮 (3a) 的亲电性参数 E -f) 根据 J. Am. 中定义的线性自由能关系 log k(2) = s(N)(N + E)。化学 Soc.2001, 123, 9500-9512。这项工作中报告的数据首次定量比较了

  DOI：

  10.1021/ja200820m