Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-chloro-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-(2-nitrooxy-ethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester | 184045-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-chloro-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-(2-nitrooxy-ethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 184045-14-5
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₃O₈
• 分子量: 363.711
• InChiKey: YJSWNQJKDBQJLR-QCNRFFRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.43
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  142.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-chloro-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-(2-nitrooxy-ethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 偶氮二异丁腈 、 氨 、 氘代三正丁基锡 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 (R)-2-(2-hydroxyethyl)-3(2H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Robins, Morris J.; Guo, Zhiqiang; Samano, Mima C., Journal of the American Chemical Society, 1996, vol. 118, # 45, p. 11317 - 11318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-deoxy-β-D-ribo-hexofuranosyl)uracil 在 盐酸 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-chloro-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-(2-nitrooxy-ethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Robins, Morris J.; Guo, Zhiqiang; Samano, Mima C., Journal of the American Chemical Society, 1996, vol. 118, # 45, p. 11317 - 11318

  摘要：

  DOI：