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2-(1-Bromoethenyl)-2-butylcycloheptan-1-one | 1084795-35-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1-Bromoethenyl)-2-butylcycloheptan-1-one
英文别名
——
2-(1-Bromoethenyl)-2-butylcycloheptan-1-one化学式
CAS
1084795-35-6
化学式
C13H21BrO
mdl
——
分子量
273.213
InChiKey
KCHLERDHCFZWDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-Vinylidene-pentyl)-cyclohexanolN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以0.79 mmol的产率得到2-(1-Bromoethenyl)-2-butylcycloheptan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Two-step allylic carbon insertion between ketone carbonyl and α carbons giving α-quaternary α-vinyl ketones
    摘要:
    Ketones 1 were converted to of-quaternary of-vinyl ketones 2 by a two-step formal allylic carbon insertion between ketone carbonyl and alpha carbons, which involves the reaction of 1 with propargyltitanium reagents, derived from propargyl carbonates 3 and a divalent titanium reagent Ti(O-i-Pr)(4)/2i-PrMgCl, and the following rearrangement of the resulting alpha-allenyl alcohols 4 with NBS. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.09.068
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