(R)-3-acetoxynonanal | 272122-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-3-acetoxynonanal
• 英文别名: [(3R)-1-oxononan-3-yl] acetate
• CAS: 272122-76-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: UHKDSONNZVKICR-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 、 (R)-3-acetoxynonanal 在 silica gel 作用下， 以52%的产率得到ethyl (R,E)-5-acetoxy-2-undecanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure volatile compounds derived from (R)-3-hydroxynonanal

  摘要：

  Practical preparations of enantiomerically pure R-configured 3-hydroxynonanal dimethyl acetal, 3-acetoxynonanal dimethyl acetal, methyl 3-acetoxynonanoate, delta-undecalactone, 1,3-nonanediol and its esters, 1,4-decanediol and its esters and 2-hexyltetrahydrofuran based on the ozenolysis product of commercial castor oil are described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00019-7
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-acetoxynonanal dimethyl acetal 在 CuCl₂*2H₂O 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到(R)-3-acetoxynonanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure volatile compounds derived from (R)-3-hydroxynonanal

  摘要：

  Practical preparations of enantiomerically pure R-configured 3-hydroxynonanal dimethyl acetal, 3-acetoxynonanal dimethyl acetal, methyl 3-acetoxynonanoate, delta-undecalactone, 1,3-nonanediol and its esters, 1,4-decanediol and its esters and 2-hexyltetrahydrofuran based on the ozenolysis product of commercial castor oil are described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00019-7