2-Fluoro-2-methyl-1-phenoxy-3-(phenylthio)propane | 172537-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Fluoro-2-methyl-1-phenoxy-3-(phenylthio)propane
• CAS: 172537-09-6
• 化学式: C₁₆H₁₇FOS
• 分子量: 276.375
• InChiKey: BZIOWXXGOHIWCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Fluoro-2-methyl-1-phenoxy-3-(phenylthio)propane 在 四氯化锡 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 3-Methyl-2H-1-benzothiopyran
  参考文献：
  名称：

  基于氯代甲基烯丙基氯的单氟化C 4-结构单元的合成

  摘要：

  使用N-卤代琥珀酰亚胺与三乙胺三氢氟化物（Et 3 N·3HF）结合进行甲基甲酰氯的卤代氟化反应，在每种情况下，收率均超过98％的马尔可夫尼科夫产物和<2％的区域异构体。甲硫基氟化物与氟硼酸二甲基（甲硫基）and（DMTSF）和Et 3 N·3HF的组合形式正式加成，得到两种区域异构体的94：6混合物。用N-苯基硫代邻苯二甲酰亚胺（NPTP）和Olah's试剂处理时，仅观察到甲烯丙基氯的少量苯硫基氟化。与苯亚磺酰氯一起生成1,3-二氯-2-甲基-2-（苯硫基）丙烷，将其在0°C下用Olah试剂或Et 3处理N·3HF在60°C下重排为1,2-二氯-2-甲基-2-（苯硫基）丙烷。在-30°C下用氟化银在二氯甲烷中处理1,3-二氯-2-甲基-2-（苯硫基）丙烷，得到1-氯-2-氟-2-甲基-3-（苯硫基）丙烷，其为也通过1-溴-3-氯-2-氟-2-甲基丙烷与硫酚盐的反应获得。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03290-t
• 作为产物：
  描述：

  甲烯丙基苯醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-Fluoro-2-methyl-1-phenoxy-3-(phenylthio)propane
  参考文献：
  名称：

  基于氯代甲基烯丙基氯的单氟化C 4-结构单元的合成

  摘要：

  使用N-卤代琥珀酰亚胺与三乙胺三氢氟化物（Et 3 N·3HF）结合进行甲基甲酰氯的卤代氟化反应，在每种情况下，收率均超过98％的马尔可夫尼科夫产物和<2％的区域异构体。甲硫基氟化物与氟硼酸二甲基（甲硫基）and（DMTSF）和Et 3 N·3HF的组合形式正式加成，得到两种区域异构体的94：6混合物。用N-苯基硫代邻苯二甲酰亚胺（NPTP）和Olah's试剂处理时，仅观察到甲烯丙基氯的少量苯硫基氟化。与苯亚磺酰氯一起生成1,3-二氯-2-甲基-2-（苯硫基）丙烷，将其在0°C下用Olah试剂或Et 3处理N·3HF在60°C下重排为1,2-二氯-2-甲基-2-（苯硫基）丙烷。在-30°C下用氟化银在二氯甲烷中处理1,3-二氯-2-甲基-2-（苯硫基）丙烷，得到1-氯-2-氟-2-甲基-3-（苯硫基）丙烷，其为也通过1-溴-3-氯-2-氟-2-甲基丙烷与硫酚盐的反应获得。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03290-t