2-oxo-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[l]phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester | 72471-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[l]phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-oxo-1,3-dihydrocyclopenta[l]phenanthrene-3-carboxylate
• CAS: 72471-20-6
• 化学式: C₁₉H₁₄O₃
• 分子量: 290.318
• InChiKey: FYNBQPGARLZDCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[l]phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到1,3-dihydro-2H-cyclopenta[l]phenanthrene-2-one
  参考文献：
  名称：

  含有取代的环戊[ l ]菲基配体的钼配合物

  摘要：

  新环戊二烯并[合成升]菲基配合物[（η 5 -C 17 ħ 10 ME）（η 3 -C 3 H ^ 5）的Mo（CO）2 ]和[（η 5 -C 17 ħ 9（COOMe）N （CH 2）4）（η 3 -C 3 H ^ 5）的Mo（CO）2 ]进行说明。尽管这些化合物是结构类似物，但它们的反应性是不同的。[（η的质子化5 -C 17 ħ 10 ME）（η 3 -C 3 H ^5）的Mo（CO）2 ]给出一个稳定的离子性化合物[（η 5 -C 17 ħ 10 Me）中的Mo（CO）2（NCMe）2 ] [BF 4 ]，而其同时含有叔胺基和羧酸酯基团[类似物（η 5 -C 17 ħ 9（COOMe）N（CH 2）4）（η 3 -C 3 H ^ 5）的Mo（CO）2 ]相同的条件下分解。[（η 5 -C 17 ħ 10 Me）中的Mo（CO）2（NCMe）2 ] [BF 4]与环戊二烯反应，得到稳定的η

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.11.043
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,3a-dihydro-3a-hydroxy-2-oxo-2H-cyclopentaphenanthrene-1-carboxylate 在 氢碘酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2-oxo-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[l]phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  含有取代的环戊[ l ]菲基配体的钼配合物

  摘要：

  新环戊二烯并[合成升]菲基配合物[（η 5 -C 17 ħ 10 ME）（η 3 -C 3 H ^ 5）的Mo（CO）2 ]和[（η 5 -C 17 ħ 9（COOMe）N （CH 2）4）（η 3 -C 3 H ^ 5）的Mo（CO）2 ]进行说明。尽管这些化合物是结构类似物，但它们的反应性是不同的。[（η的质子化5 -C 17 ħ 10 ME）（η 3 -C 3 H ^5）的Mo（CO）2 ]给出一个稳定的离子性化合物[（η 5 -C 17 ħ 10 Me）中的Mo（CO）2（NCMe）2 ] [BF 4 ]，而其同时含有叔胺基和羧酸酯基团[类似物（η 5 -C 17 ħ 9（COOMe）N（CH 2）4）（η 3 -C 3 H ^ 5）的Mo（CO）2 ]相同的条件下分解。[（η 5 -C 17 ħ 10 Me）中的Mo（CO）2（NCMe）2 ] [BF 4]与环戊二烯反应，得到稳定的η

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.11.043

文献信息

• CORT L. A.; MAHESAR M. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS, PART 1, 1979, NO 8, 2034-2043
  作者：CORT L. A.、 MAHESAR M. A.

  DOI：——

  日期：——