4-{[4-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)oxypyridin-2-yl]amino}-N-(2-pyrrol-1-ylethyl)benzamide | 1117686-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-{[4-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)oxypyridin-2-yl]amino}-N-(2-pyrrol-1-ylethyl)benzamide
• 英文别名: 4-[[4-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)oxypyridin-2-yl]amino]-N-(2-pyrrol-1-ylethyl)benzamide
• CAS: 1117686-29-9
• 化学式: C₂₅H₂₅N₅O₂
• 分子量: 427.506
• InChiKey: HLEANFAALDVXPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡咯-1-基)-1-乙胺 、 lithium 4-{[4-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)oxypyridin-2-yl]-amino}-benzoate 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以9%的产率得到4-{[4-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)oxypyridin-2-yl]amino}-N-(2-pyrrol-1-ylethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS-821

  摘要：

  该发明涉及化学式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，具有ALK5（TGFβR1）抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，从而在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。

  公开号：

  US20090048269A1