[5-bromo-3-methyl-2-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-3H-imidazol-4-yl]-[4-((S)-2-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-piperidin-1-yl]-methanone | 1097068-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [5-bromo-3-methyl-2-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-3H-imidazol-4-yl]-[4-((S)-2-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-piperidin-1-yl]-methanone
• 英文别名: [5-bromo-3-methyl-2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]imidazol-4-yl]-[4-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]piperidin-1-yl]methanone
• CAS: 1097068-25-1
• 化学式: C₂₂H₂₆BrF₃N₄O₃
• 分子量: 531.373
• InChiKey: TXXJLLSWCFBNQK-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzoic acid (S)-1-{1-[5-bromo-3-methyl-2-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-3H-imidazole-4-carbonyl]-piperidin-4-yl}-pyrrolidin-2-ylmethyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到[5-bromo-3-methyl-2-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-3H-imidazol-4-yl]-[4-((S)-2-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-piperidin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Novel imidazole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型咪唑衍生物， 其中 m，E，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20090012063A1

文献信息

• Imidazole derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07935707B2

  公开（公告）日：2011-05-03

  The invention is concerned with novel imidazole derivatives of formula (I), wherein m, E, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  本发明涉及式（I）的新型咪唑衍生物，其中m、E、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2173735B1

  公开（公告）日：2012-01-11
• US7935707B2
  申请人：——

  公开号：US7935707B2

  公开（公告）日：2011-05-03
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009003861A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention is concerned with novel imidazole derivatives of formula (I), wherein (Ia), m, E, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR- 2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.