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dimethyl 2,6-anhydro-4,5-O-isopropylidene-3-O-mesyl-D-glycero-L-manno-heptarate | 656224-17-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2,6-anhydro-4,5-O-isopropylidene-3-O-mesyl-D-glycero-L-manno-heptarate
英文别名
——
dimethyl 2,6-anhydro-4,5-O-isopropylidene-3-O-mesyl-D-glycero-L-manno-heptarate化学式
CAS
656224-17-8
化学式
C13H20O10S
mdl
——
分子量
368.362
InChiKey
ZYOJQGSUOHMOOE-LOLPMWEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.04
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    123.66
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2,6-anhydro-4,5-O-isopropylidene-3-O-mesyl-D-glycero-L-manno-heptaratealuminum oxide 、 lutidine 作用下, 反应 0.5h, 以77%的产率得到dimethyl 2,6-anhydro-4,5-O-isopropylidene-3-deoxy-L-lyxo-hept-2-enarate
    参考文献:
    名称:
    (−)-Daucic acid: Proof of d-lyxo configuration, synthesis of its d-ribo, d-xylo, l-arabino and l-lyxo analogs, and biosynthetic implications
    摘要:
    The dimethyl esters of the 2,6-anhydro-3-deoxy-hept-2-enaric acids with D-xylo, D-lyxo, L-arabino, L-lyxo- and D-ribo-configuration were synthesized from D-galactose and D-mannose, respectively, and further characterized by their di-O-acetyl and di-O-benzoyl derivatives. Comparison of their physical data with those of Daucus carota derived products revealed (-)-daucic acid to have D-lyxo-configuration 46 rather than the previously assigned D-xylo stereochemistry 1. Dimethyl daucate 43 could be converted by acid-induced ring contraction and dehydration into naturally occurring (+)-osbeckic acid 47, thereby proving its (S)-configuration. Configurational identity in the pyranoid rings of (-)-daucic acid and KDO, together with available biosynthetic evidence on chelidonic acid 4, a leaf closing factor, suggests a joint, KDO 8-P-based pathway for their biosynthesis in plants. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2003.10.007
  • 作为产物:
    描述:
    β-D-galactopyranosyl cyanide吡啶盐酸 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hydroxidesodium hypochlorite硫酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 35.0h, 生成 dimethyl 2,6-anhydro-4,5-O-isopropylidene-3-O-mesyl-D-glycero-L-manno-heptarate
    参考文献:
    名称:
    (-)-Daucic acid:构型,合成和生物合成含义的修订。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200352718
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