(R)-丙胺酸异丙酯2-{(S)-[((R)-1-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基）-1-甲基乙氧基]甲基}-苯氧基磷酰基 | 2053424-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-丙胺酸异丙酯2-{(S)-[((R)-1-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基）-1-甲基乙氧基]甲基}-苯氧基磷酰基
• 中文别名: 替诺福韦拉酚氨酯杂质9
• 英文名称: 9-[(R)-2-[[[[(S)-1-(isopropoxycarbonyl)ethyl]amino]phenoxyphosphinyl]-methoxy]propyl]adenine
• 英文别名: 9-[(R)-2-[[(S)-[[(R)-1-(isopropoxy)ethyl]amino]phenoxyphosphoryl]methoxy]propyl]adenine；9-{(R)-2-[((S)-{[(R)-1-(isopropoxycarbonyl)ethyl]amino}phenoxyphosphoryl)methoxy]propyl}adenine；tenofovir alafenamide；GS-7340；Isopropyl ((s)-((((r)-1-(6-amino-9h-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)(phenoxy)phosphoryl)-d-alaninate；propan-2-yl (2R)-2-[[[(2R)-1-(6-aminopurin-9-yl)propan-2-yl]oxymethyl-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate
• CAS: 2053424-82-9
• 化学式: C₂₁H₂₉N₆O₅P
• 分子量: 476.472
• InChiKey: LDEKQSIMHVQZJK-CLHSSPKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸三苯酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-丙胺酸异丙酯2-{(S)-[((R)-1-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基）-1-甲基乙氧基]甲基}-苯氧基磷酰基
  参考文献：
  名称：

  富马酸丙酚替诺福韦异构体杂质制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种富马酸丙酚替诺福韦异构体杂质制备方法，包括4个异构体杂质的制备方法，具体为9‑{(R)‑2‑[((R)‑{[(R)‑1‑(异丙氧基羰基)乙基]氨基}‑苯氧基磷酰基)甲氧基]丙基}腺嘌呤、9‑{(R)‑2‑[((R)‑{[(S)‑1‑(异丙氧基羰基)乙基]氨基}‑苯氧基磷酰基)甲氧基]丙基}腺嘌呤、9‑{(R)‑2‑[((S)‑{[(R)‑1‑(异丙氧基羰基)乙基]氨基}‑苯氧基磷酰基)甲氧基]丙基}腺嘌呤以及9‑{(S)‑2‑[((R)‑{[(R)‑1‑(异丙氧基羰基)乙基]氨基}‑苯氧基磷酰基)甲氧基]丙基}腺嘌呤的制备方法。本发明的有益效果是，提供的种富马酸丙酚替诺福韦异构体杂质制备方法，简单易行，原料易得，条件温和，成本低，有利于生产，同时得到的异构体杂质对制备高纯度富马酸丙酚替诺福韦具有重要意义。

  公开号：

  CN111303210A

文献信息

• [EN] NOVEL ANTIVIRAL AND ANTITUMORAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX ET ANTITUMORAUX
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2015158913A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to novel phosphate-modified nucleosides, such as phosphoramidate nucleosides. The invention also relates to the use of these novel phosphate-modified nucleosides to treat or prevent viral infections and proliferative diseases (such as cancer) and their use to manufacture a medicine to treat or prevent viral infections and proliferative diseases particularly infections with viruses belonging to the HCV family.

  本发明涉及新型磷酸酯修饰核苷，如磷酰胺酸酯核苷。该发明还涉及利用这些新型磷酸酯修饰核苷来治疗或预防病毒感染和增殖性疾病（如癌症），以及它们用于制造用于治疗或预防病毒感染和增殖性疾病，特别是感染HCV家族病毒的药物。
• PHOSPHORIC ACID/PHOSPHONIC ACID DERIVATIVES AND MEDICINAL USES THEREOF
  申请人：BEIJING MEIBEITA DRUG RES CO., LTD.

  公开号：US20160115186A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention relates to phosphoric acid/phosphonic acid derivatives shown by formula (I), wherein, R 1 or R 2 represents the following structures: (Q1), or (Q2), or (Q3). Q1 represents ester derivatives of L-amino acid, wherein R 3 is alkyl with 1-6 carbon atoms or cycloalkyl, R 4 is H or alkyl with 1-6 carbon atoms; Q2 represents hydroxyl substituted benzodioxane derivatives; Q3 represents hydroxyl substituted benzodioxolane derivatives; R 1 or R 2 is the same or different, but at least one of them is Q2 or Q3; D represents residues of pharmacologically active molecules containing a phosphate/phosphonate group, i.e. formula (II) represents pharmacologically active molecules containing a phosphate/phosphonate group; and when R 1 and R 2 are different, the configuration of the P atom connected to R 1 and R 2 is of R or S type.

  本发明涉及由式（I）所示的磷酸/膦酸衍生物，其中，R1或R2代表以下结构：（Q1），或（Q2），或（Q3）。Q1代表L-氨基酸的酯衍生物，其中R3是具有1-6个碳原子的烷基或环烷基，R4是H或具有1-6个碳原子的烷基；Q2代表羟基取代的苯二噁烷衍生物；Q3代表羟基取代的苯二噁唑烷衍生物；R1或R2相同或不同，但它们中至少有一个是Q2或Q3；D代表含有磷酸/膦酸基团的药理活性分子的残基，即式（II）代表含有磷酸/膦酸基团的药理活性分子；当R1和R2不同时，连接到R1和R2的P原子的构型为R型或S型。
• 一种具有抗HBV/HIV活性的核苷氨基磷酸酯 类化合物及其盐和用途
  申请人：周雨恬

  公开号：CN106565785B

  公开（公告）日：2019-11-12

  本发明涉及一组具有抗HBV/HIV活性的非环核苷算磷酰胺类化合物及其异构体、药学可接受的盐、溶剂合物或结晶和其药物组合物及用途；本发明涉及的新型非环核苷氨基磷酸酯，在氨基磷酸酯部分，氨基酸为D‑氨基酸。在前药中引入D‑氨基酸酯，以期得到具有更高的化学稳定性、更高的脂溶性和更高抑制病毒活性的新的非环核苷酸磷酰胺类化合物。这种创造性的设计提高了药物的抗病毒活性，改善了药物的溶解性以及药代动力学特征，提高了在组织细胞和血浆中的浓度比，进而可以提高药物的疗效、安全性和耐受性，具有非常好的临床应用前景。
• 一种替诺福韦艾拉酚胺的非对映异构体、制备方法及其用途
  申请人：北京华睿鼎信科技有限公司

  公开号：CN111620908A

  公开（公告）日：2020-09-04

  本发明涉及一种如式I所示的替诺福韦艾拉酚胺非对映异构体。本发明还涉及所述的如式I所示的替诺福韦艾拉酚胺非对映异构体的制备方法，及其用于检测替诺福韦艾拉酚胺及其盐的纯度、检测替诺福韦艾拉酚胺及其盐中光学异构体的含量以及替诺福韦艾拉酚胺及其盐的生产或制备中质量控制的用途，本发明对替诺福韦艾拉酚胺工业化生产中的质量监控和标准研究具有重要意义。
• Method and compositions for identifying anti-hiv therapeutic compounds
  申请人：Birkus Gabriel

  公开号：US20070190523A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to methods and compositions for identifying compounds having therapeutic activity against human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及用于鉴定具有治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）活性的化合物的方法和组合物。