| 1573112-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1573112-70-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₅₃H₇₄N₁₂O₁₂
• 分子量: 1185.27
• InChiKey: AQLZLISVTVFSKC-HYVATIRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  407.49
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-甲基吗啉 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (6S)-2-amino-N-[2-[[(2S)-4-amino-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxobutan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Facile solid phase synthesis of N-cycloguanidinyl-formyl peptides

  摘要：

  A novel strategy of solid phase synthesis of N-cycloguanidinyl-formyl peptides has been established and investigated which involved coupling orthogonal protected diaminoacid with resin bound peptide, alpha-amino group deprotection, guanidinylation of alpha-amino group by bis-Cbz-1H-pyrazole-1-carboxamidine followed by cleavage and cyclization in solution, and finally removing Cbz by palladium catalyzed hydrogenation. Through this method, cycloguanidine could be introduced to either N-terminus or side-chain of designated peptides. The reaction conditions were facile, straightforward, and totally adaptive to common solid phase peptide synthesis strategy. (c) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.100