4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-imidazole | 1462876-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 4-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)-2-phenylimidazole
• CAS: 1462876-17-0
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₂
• 分子量: 344.843
• InChiKey: ARGIHMJALJYXIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.4±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-2-硝基乙烯 、 N-(4-甲基苯基)苯甲脒 在 iron(III) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  铁（III）通过[3 + 2]和nitroolefins的环加成反应的多取代的咪唑催化的的合成ñ -芳基苯甲脒

  摘要：

  多取代的咪唑的通过一种新颖的和有效的铁（III）催化的合成[3 + 2] nitroolefins和环加成Ñ的空气气氛下，芳基苯甲脒已经被开发出来。这种方法很方便，原子经济性，一般情况下，在良好的收益率和完善的区域选择性环保。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.08.077

文献信息

• A Transition-Metal-Free Synthesis of Multisubstituted Imidazoles
  作者：Ping Wu、Lutao Zhang、Xueguo Zhang、Xin Guo、Baohua Chen

  DOI：10.1002/cjoc.201500759

  日期：2016.4

  A novel and simple t‐BuOLi/I2‐mediated synthesis of 1,2,4‐trisubstituted imidazoles was developed without transition‐metal added. The transition‐metal‐free strategy tolerated a range of substrates and provided products in moderate to good yields with 100% regioselectivity.

  在不添加过渡金属的情况下，开发了新颖，简单的t- BuOLi / I 2介导的1,2,4-三取代咪唑合成方法。不含过渡金属的策略可耐受多种底物，并提供中等至良好产率的产品，区域选择性为100％。