2-Phenyl-4-<5-methyl-thenyliden-(2)>-oxazolon-(5) | 88991-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-4-<5-methyl-thenyliden-(2)>-oxazolon-(5)
• 英文别名: 4-(5-methyl-thiophen-2-ylmethylene)-2-phenyl-4H-oxazol-5-one；4-(5-methyl-[2]thienylmethylene)-2-phenyl-4H-oxazol-5-one；4-(5-Methyl-[2]thienylmethylen)-2-phenyl-4H-oxazol-5-on；(E)-4-((5-Methylthiophen-2-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one；(4E)-4-[(5-methylthiophen-2-yl)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 88991-49-5；89000-98-6
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂S
• 分子量: 269.324
• InChiKey: BQRHRIOJVGAWQK-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-4-<5-methyl-thenyliden-(2)>-oxazolon-(5) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以59%的产率得到(E)-2-benzamido-3-(5-methylthiophen-2-yl)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Stereospecific Ring Opening of the (Z/E)-Isomers of 2-Methyl(Phenyl)-4-(thienylmethylene)-5(4H)-oxazolones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30556
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-噻吩甲醛 在 氢溴酸 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-Phenyl-4-<5-methyl-thenyliden-(2)>-oxazolon-(5)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Stereospecific Ring Opening of the (Z/E)-Isomers of 2-Methyl(Phenyl)-4-(thienylmethylene)-5(4H)-oxazolones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30556

文献信息

• Novel Affinity Ligands for Chromatography Using Combinatorial Chemistry
  作者：Tor Regberg、Charlotta Lindquist、Ake Pilotti、Christel Ellstrom、Lars Fagerstam、Ann Eckersten、Yasuro Shinohara、Steven L. Gallion、Joseph C. Hogan

  DOI：10.2174/138620711795222482

  日期：2011.5.1

  Spatially addressable combinatorial libraries were synthesized by solution phase chemistry and screened for binding to human serum albumin. Members of arylidene diamide libraries were among the best hits found, having submicromolar binding affinities. The results were analyzed by the frequency with which particular substituents appeared among the most potent compounds. After immobilization of the ligands either through the oxazolone or the amine substituent, characterization by surface plasmon resonance showed that ibuprofen affected the binding kinetics, but phenylbutazone did not. It is therefore likely that these compounds bind to Site 2 in sub domain IIIA of human serum albumin (HSA).

  通过溶液相化学合成了空间可寻址的组合库，并对其与人体血清白蛋白的结合能力进行了筛选。在发现的优秀结合分子中，有一类是芳亚基二酰胺类化合物，它们具有亚微摩尔级别的结合亲和力。通过对这些最强效化合物中特定取代基出现的频率进行分析，得出了结果。通过醛酮或胺取代基将配体固定化后，利用表面等离子体共振技术进行表征，结果显示布洛芬影响了结合动力学，而保泰松则没有。因此，这些化合物很可能结合在人血清白蛋白（HSA）亚域IIIA的第2位点上。
• CATIVIELA, C.;DIAZ, DE, VILLEGAS, M. D.;MAYORAL, J. A.;MELENDEZ, E., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 11, 899-902
  作者：CATIVIELA, C.、DIAZ, DE, VILLEGAS, M. D.、MAYORAL, J. A.、MELENDEZ, E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Stereospecific Ring Opening of the (<i>Z</i>/<i>E</i>)-Isomers of 2-Methyl(Phenyl)-4-(thienylmethylene)-5(4<i>H</i>)-oxazolones
  作者：C. Cativiela、M. D. Diaz De Villegas、J. A. Mayoral、E. Melendez

  DOI：10.1055/s-1983-30556

  日期：——