[(S)-1-({[(2-Benzoyl-4-chloro-phenyl)-methyl-carbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid benzyl ester | 59180-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-1-({[(2-Benzoyl-4-chloro-phenyl)-methyl-carbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[[2-(2-benzoyl-4-chloro-N-methylanilino)-2-oxoethyl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 59180-09-5
• 化学式: C₃₃H₃₀ClN₃O₅
• 分子量: 584.071
• InChiKey: XRRHWUWEIGGCMM-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-({[(2-Benzoyl-4-chloro-phenyl)-methyl-carbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-2-Amino-N-{[(2-benzoyl-4-chloro-phenyl)-methyl-carbamoyl]-methyl}-3-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  肽氨基二苯甲酮，一类新的1，4-苯并二氮杂s的开环衍生物。

  摘要：

  已通过几种途径制备了一系列新的肽氨基二苯甲酮，并对其中枢神经系统活性进行了评估。讨论了系列中的结构-活动关系。通常，二肽基-N-甲基氨基二苯甲酮显示出比相应的NH衍生物更高的活性。口服时，某些化合物在抗戊烯四唑和小鼠抗战斗试验中具有很高的活性。在这些化合物中也发现非常弱的毒性。测试了肽氨基二苯甲酮及其盐的水溶性。这些化合物中可能存在。测试了肽氨基二苯甲酮及其盐的水溶性。还讨论了通过末端氨基酸的酶促裂解将肽氨基二苯甲酮进行体内转化，然后化学环化成1,4-苯并二氮杂ze的方法。

  DOI：

  10.1021/jm00181a013
• 作为产物：
  描述：

  {(S)-1-[({[4-Chloro-2-(hydroxy-phenyl-methyl)-phenyl]-methyl-carbamoyl}-methyl)-carbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-carbamic acid benzyl ester 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 [(S)-1-({[(2-Benzoyl-4-chloro-phenyl)-methyl-carbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  肽氨基二苯甲酮，一类新的1，4-苯并二氮杂s的开环衍生物。

  摘要：

  已通过几种途径制备了一系列新的肽氨基二苯甲酮，并对其中枢神经系统活性进行了评估。讨论了系列中的结构-活动关系。通常，二肽基-N-甲基氨基二苯甲酮显示出比相应的NH衍生物更高的活性。口服时，某些化合物在抗戊烯四唑和小鼠抗战斗试验中具有很高的活性。在这些化合物中也发现非常弱的毒性。测试了肽氨基二苯甲酮及其盐的水溶性。这些化合物中可能存在。测试了肽氨基二苯甲酮及其盐的水溶性。还讨论了通过末端氨基酸的酶促裂解将肽氨基二苯甲酮进行体内转化，然后化学环化成1,4-苯并二氮杂ze的方法。

  DOI：

  10.1021/jm00181a013

文献信息

• US4105852A
  申请人：——

  公开号：US4105852A

  公开（公告）日：1978-08-08
• USRE30473E
  申请人：——

  公开号：USRE30473E

  公开（公告）日：1981-01-06