2-amino-(5-bromo-2-oxoindolin-3-ylidene)benzoxazole-5-carbohydrazide | 1393569-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-(5-bromo-2-oxoindolin-3-ylidene)benzoxazole-5-carbohydrazide
• 英文别名: 2-amino-N'-(5-bromo-2-oxoindol-3-yl)-1,3-benzoxazole-5-carbohydrazide
• CAS: 1393569-16-8
• 化学式: C₁₆H₁₀BrN₅O₃
• 分子量: 400.191
• InChiKey: MJAMZRFSNKQFOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122.61
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基2-氨基-1,3-苯并恶唑-5-羧酸酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-amino-(5-bromo-2-oxoindolin-3-ylidene)benzoxazole-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  某些新型的2-氨基-（5或7-取代的2-氧代吲哚-3-亚基）苯并恶唑-5-羧酰肼衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  通过用不同的取代的靛红处理2-氨基苯并恶唑-5-碳酰肼，合成了一系列的2-氨基-（5或7-取代的2-氧代吲哚-3-亚苄基）苯并恶唑-5-碳酰肼衍生物。筛选所有合成的衍生物（VIa）的体外抗癌（针对HeLa，IMR-32和MCF-7癌细胞系），抗氧化剂（针对DPPH自由基）和抗微生物活性。这些研究的结果表明，受试化合物的剂量依赖性抗癌，抗氧化和抗菌活性以及某些化合物的IC50值与其标准试剂相当。在C-5位被不同的吸电子基团取代的测试化合物比在C-7位具有更强的抗癌，抗氧化和抗菌活性。

  DOI：

  10.2174/157018012800673029

文献信息

• Synthesis and Biological Activities of Some Novel 2-Amino-(5 or 7-Substituted- 2-Oxoindolin-3-Ylidene) Benzoxazole-5-Carbohydrazide Derivatives
  作者：G. Rajyalakshmi、A. Rama Narsimha Reddy、M. Sarangapani

  DOI：10.2174/157018012800673029

  日期：2012.5.1

  A series of 2-amino-(5 or 7-substituted-2-oxoindolin-3-ylidene) benzoxazole-5-carbohydrazide derivatives were synthesized by treating 2-aminobenzoxazole-5-carbohydrazide with different substituted isatins. All the synthesized derivatives (VI a-l) were screened for their in vitro anticancer (against HeLa, IMR-32 & MCF-7 cancer cell lines), antioxidant (against DPPH radicals) and antimicrobial activities

  通过用不同的取代的靛红处理2-氨基苯并恶唑-5-碳酰肼，合成了一系列的2-氨基-（5或7-取代的2-氧代吲哚-3-亚苄基）苯并恶唑-5-碳酰肼衍生物。筛选所有合成的衍生物（VIa）的体外抗癌（针对HeLa，IMR-32和MCF-7癌细胞系），抗氧化剂（针对DPPH自由基）和抗微生物活性。这些研究的结果表明，受试化合物的剂量依赖性抗癌，抗氧化和抗菌活性以及某些化合物的IC50值与其标准试剂相当。在C-5位被不同的吸电子基团取代的测试化合物比在C-7位具有更强的抗癌，抗氧化和抗菌活性。