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2-azido-3,6-dibenzyl-2-deoxy-4-phenoxyacetyl-α-D-glucopyranosyl-(1->6)-2,3,4,5-tetrabenzyl-1-(4-methoxybenzyl)-myo-inositol | 502689-57-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-azido-3,6-dibenzyl-2-deoxy-4-phenoxyacetyl-α-D-glucopyranosyl-(1->6)-2,3,4,5-tetrabenzyl-1-(4-methoxybenzyl)-myo-inositol
英文别名
[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-azido-6-[(1R,2R,3R,4R,5R,6S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,4,5,6-tetrakis(phenylmethoxy)cyclohexyl]oxy-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] 2-phenoxyacetate
2-azido-3,6-dibenzyl-2-deoxy-4-phenoxyacetyl-α-D-glucopyranosyl-(1->6)-2,3,4,5-tetrabenzyl-1-(4-methoxybenzyl)-myo-inositol化学式
CAS
502689-57-8
化学式
C70H71N3O13
mdl
——
分子量
1162.35
InChiKey
PPJDRYBFDLXIIG-WLSHBFOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.2
  • 重原子数:
    86
  • 可旋转键数:
    31
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    15

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-azido-3,6-dibenzyl-2-deoxy-4-phenoxyacetyl-α-D-glucopyranosyl-(1->6)-2,3,4,5-tetrabenzyl-1-(4-methoxybenzyl)-myo-inositol 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到2-azido-3,6-dibenzyl-2-deoxy-4-phenoxyacetyl-α-D-glucopyranosyl-(1->6)-2,3,4,5-tetrabenzyl-myo-inositol
    参考文献:
    名称:
    用于制备支链糖基磷脂酰肌醇锚的可变概念。
    摘要:
    建立了用于合成支链糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚的可变概念。它的效率可以通过成功合成大鼠脑Thy-1的GPI锚和水溶性1c和脂化形式1a的刮the病毒蛋白来证明。逆向合成导致结构单元2-6,其中5可以进一步断开与结构单元7-9的连接。使用已知的糖基供体7和8从糖基受体9开始以直接的方式构建三氯乙酰亚胺酸5。然后通过将伪二糖受体6与供体5进行糖基化组装碳水化合物骨架。为确保糖基化反应中的高立体选择性和高收率,使用了辅助的辅助疗法。连续脱保护并引入各种磷酸盐残基,得到了完全保护的GPI锚。Boc保护基的催化氢化和酸催化裂解提供了目标分子,可以在结构上进行完全分配。
    DOI:
    10.1021/jo026380j
  • 作为产物:
    描述:
    苯氧乙酰氯(2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-1-O-(4-methoxybenzyl)-D-myo-inositol吡啶 作用下, 以83%的产率得到2-azido-3,6-dibenzyl-2-deoxy-4-phenoxyacetyl-α-D-glucopyranosyl-(1->6)-2,3,4,5-tetrabenzyl-1-(4-methoxybenzyl)-myo-inositol
    参考文献:
    名称:
    用于制备支链糖基磷脂酰肌醇锚的可变概念。
    摘要:
    建立了用于合成支链糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚的可变概念。它的效率可以通过成功合成大鼠脑Thy-1的GPI锚和水溶性1c和脂化形式1a的刮the病毒蛋白来证明。逆向合成导致结构单元2-6,其中5可以进一步断开与结构单元7-9的连接。使用已知的糖基供体7和8从糖基受体9开始以直接的方式构建三氯乙酰亚胺酸5。然后通过将伪二糖受体6与供体5进行糖基化组装碳水化合物骨架。为确保糖基化反应中的高立体选择性和高收率,使用了辅助的辅助疗法。连续脱保护并引入各种磷酸盐残基,得到了完全保护的GPI锚。Boc保护基的催化氢化和酸催化裂解提供了目标分子,可以在结构上进行完全分配。
    DOI:
    10.1021/jo026380j
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