| 103847-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 103847-63-8；116696-81-2；116696-82-3；117772-82-4
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₃
• 分子量: 321.376
• InChiKey: PKPXKEOVBVUBNU-LIHHCBPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基丙醇水合物 、 L-proline 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  仲α-氨基酸与羰基化合物的反应。中间体甲亚胺烷基化物的性质。恶唑烷的形成与1.4原生质的关系。

  摘要：

  环状仲α-氨基酸通过反偶极形成，与具有吸电子取代基的醛发生区域特异性反应，从而以高收率得到恶唑烷。在某些情况下，α-氨基酸的结构特征会促进中间体甲亚胺基叶立德中的1,4-质子交换过程，并使反应转移为2-吡咯啉，而在有利的情况下，使用茚三酮作为羰基组分可稳定甲亚胺基化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96868-0