methyl(2S)-2-aminohex-5-ynoatehydrochloride | 1379445-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl(2S)-2-aminohex-5-ynoatehydrochloride
• 英文别名: methyl (2S)-2-aminohex-5-ynoate;hydrochloride
• CAS: 1379445-19-8
• 化学式: C₇H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 177.631
• InChiKey: AUVQEMCYWHTHLQ-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl(2S)-2-aminohex-5-ynoatehydrochloride 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 双(乙腈)氯化钯(II) copper(l) iodide 、 碳酸氢钠 、 二乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 methyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(1H-2-indolyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  新型生物相关色氨酸类似物的过渡金属催化合成

  摘要：

  详细介绍了合成新型色氨酸衍生物和含苯并呋喃氨基酸的合成方法。该序列从酶促拆分的对映体纯的含乙炔的氨基酸开始，其乙炔功能可通过Sonogashira型偶联和金属催化的环化反应有效地转化为目标2取代的吲哚和苯并呋喃部分。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404012
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (S)-2-氨基-5-己炔酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 methyl(2S)-2-aminohex-5-ynoatehydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型生物相关色氨酸类似物的过渡金属催化合成

  摘要：

  详细介绍了合成新型色氨酸衍生物和含苯并呋喃氨基酸的合成方法。该序列从酶促拆分的对映体纯的含乙炔的氨基酸开始，其乙炔功能可通过Sonogashira型偶联和金属催化的环化反应有效地转化为目标2取代的吲哚和苯并呋喃部分。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404012