(2R,4S)-2-[(R)-(2-{(2,3-Bis-hexadecanoyloxy-propoxy)-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-phosphoryloxy}-ethylcarbamoyl)-phenylacetylamino-methyl]-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid 2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl ester | 94451-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4S)-2-[(R)-(2-{(2,3-Bis-hexadecanoyloxy-propoxy)-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-phosphoryloxy}-ethylcarbamoyl)-phenylacetylamino-methyl]-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid 2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl ester
• CAS: 94451-75-9
• 化学式: C₆₉H₁₀₄BrN₄O₁₅PS
• 分子量: 1372.55
• InChiKey: UMDTVJDPDZKDHA-SERBDBDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.55
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  52.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  254.1
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-2-[(R)-(2-{(2,3-Bis-hexadecanoyloxy-propoxy)-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-phosphoryloxy}-ethylcarbamoyl)-phenylacetylamino-methyl]-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid 2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以78%的产率得到(2R,4S)-2-((R)-{2-[(2,3-Bis-hexadecanoyloxy-propoxy)-hydroxy-phosphoryloxy]-ethylcarbamoyl}-phenylacetylamino-methyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Use of phosphotriester synthetic methods for preparation of phosphatidylethanolamine-analyte conjugates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83994-5
• 作为产物：
  描述：

  在 喹啉-8-磺酰氯 、 3-硝基-1,2,4-三氮唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 92.5h， 生成 (2R,4S)-2-[(R)-(2-{(2,3-Bis-hexadecanoyloxy-propoxy)-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-phosphoryloxy}-ethylcarbamoyl)-phenylacetylamino-methyl]-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid 2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Use of phosphotriester synthetic methods for preparation of phosphatidylethanolamine-analyte conjugates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83994-5