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(Z)-4,6-difluoro-3-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methylene)isobenzofuran-1(3H)-one
(Z)-4,6-difluoro-3-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methylene)isobenzofuran-1(3H)-one | 1425498-31-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异香豆素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-4,6-difluoro-3-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methylene)isobenzofuran-1(3H)-one
英文别名
(3Z)-4,6-difluoro-3-[(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)methylidene]-2-benzofuran-1-one
CAS
1425498-31-2
化学式
C
12
H
7
F
2
N
3
O
2
mdl
——
分子量
263.203
InChiKey
MSVJNXJWNRGJDC-WTKPLQERSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
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19
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1
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sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
57
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(E)-methyl 3,5-difluoro-2-(3-(4-fluorophenyl)-2-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acryloyl)benzoate
1425498-44-7
C
20
H
14
F
3
N
3
O
3
401.345
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z)-4,6-difluoro-3-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methylene)isobenzofuran-1(3H)-one
在
三乙胺
、
L-脯氨酸
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 72.0h, 生成
methyl 3,5-difluoro-2-(3-(4-fluorophenyl)-2-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-4-nitrobutanoyl)benzoate
参考文献:
名称:
DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
摘要:
根据公式(M),提供了聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂,其中A、B、Y、Z、D、E、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还描述了制备药物组合物的方法,以及使用公式M化合物治疗通过抑制PARP活性而改善的疾病、紊乱和状况的方法。
公开号:
US20130053365A1
作为产物:
描述:
4,6-difluoro-2-benzofuran-1(3H)-one
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
三乙胺
、
过氧化苯甲酰
作用下, 以
四氯化碳
、
二氯甲烷
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 8.5h, 生成
(Z)-4,6-difluoro-3-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methylene)isobenzofuran-1(3H)-one
参考文献:
名称:
DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
摘要:
根据公式(M),提供了聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂,其中A、B、Y、Z、D、E、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还描述了制备药物组合物的方法,以及使用公式M化合物治疗通过抑制PARP活性而改善的疾病、紊乱和状况的方法。
公开号:
US20130053365A1
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