Boc-Gly-Glu(O-Chx)-Glu(O-Chx)-Gly-OH | 160947-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Gly-Glu(O-Chx)-Glu(O-Chx)-Gly-OH
• 英文别名: Boc-Gly-Glu(OcHex)(OcHex)-Glu(OcHex)(OcHex)-Gly-OH；2-[[(2S)-5-cyclohexyloxy-2-[[(2S)-5-cyclohexyloxy-2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 160947-08-0
• 化学式: C₃₁H₅₀N₄O₁₁
• 分子量: 654.758
• InChiKey: YITMIIIFXOABDZ-GOTSBHOMSA-N

物化性质

• 沸点：
  939.210±65.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.252±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Ala-Lys(2-Adoc)-Ala-Glu(O-Chx)-Ala-Glu(O-Chx)-Lys(2-Adoc)-Cys(MeBzl)-OBzl*TFA 、 Boc-Gly-Glu(O-Chx)-Glu(O-Chx)-Gly-OH 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65.5%的产率得到Boc-Gly-Glu(O-Chx)-Glu(O-Chx)-Gly-Ala-Lys(2-Adoc)-Ala-Glu(O-Chx)-Ala-Glu(O-Chx)-Lys(2-Adoc)-Cys(MeBzl)-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Nishiyama, Yasuhiro; Shintomi, Noriyuki; Kondo, Yukihiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3201 - 3208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 在 钯 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Boc-Gly-Glu(O-Chx)-Glu(O-Chx)-Gly-OH
  参考文献：
  名称：

  Nishiyama, Yasuhiro; Shintomi, Noriyuki; Kondo, Yukihiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3201 - 3208

  摘要：

  DOI：