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(S)-3-(benzylamino)thiochromane hydrochloride
(S)-3-(benzylamino)thiochromane hydrochloride | 1228767-22-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
硫铬烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-(benzylamino)thiochromane hydrochloride
英文别名
(3S)-N-benzyl-3,4-dihydro-2H-thiochromen-3-amine;hydrochloride
CAS
1228767-22-3
化学式
C
16
H
17
NS*ClH
mdl
——
分子量
291.845
InChiKey
XDILYIFZDIAEDS-RSAXXLAASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.92
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
(2S)-N-benzyl-1-[[(2S)-2-(benzylamino)-3-phenylpropyl]disulfanyl]-3-phenylpropan-2-amine 在
盐酸
、
水
作用下, 反应 96.0h, 以98%的产率得到(S)-3-(benzylamino)thiochromane hydrochloride
参考文献:
名称:
通过前所未有的分子内亲电芳族取代反应 ,由4-苄基2-噻唑啉合成3-氨基-硫代苯并烷†
摘要:
一锅合成各种 ñ取代的3-氨基硫代苯并二氢吡喃 4-苄基-2-甲基噻唑啉 描述了通过噻唑啉盐。所获得的3-氨基-硫代庚烷是对映体纯的,因为它们的前体衍生自手性2-氨基醇。该反应涉及二硫化物的形成,其随后参与前所未有的分子内亲电子芳族取代。
DOI:
10.1039/c003050c
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