ethyl 12-hydroxy-6H-dibenzo[c,h]chromene-11-carboxylate | 791856-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: ethyl 12-hydroxy-6H-dibenzo[c,h]chromene-11-carboxylate
• CAS: 791856-31-0
• 化学式: C₂₀H₁₆O₄
• 分子量: 320.345
• InChiKey: SJSSSMARKAKUDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 ethyl 12-hydroxy-6H-dibenzo[c,h]chromene-11-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到ethyl 12-methoxy-6H-dibenzo[c,h]chromene-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  为benzonaphthopyranones的汇集合成串列环策略：的chartarin和全合成ö -methylhayumicinone

  摘要：

  豪瑟（Hauser）引发的串联环已开发出来，用于通过一锅操作形成两个环来快速区域特异性合成苯并萘并吡喃酮。这种策略已经被推广以benzonaphthopyranones 26，29，32，和35。它也已被用于沙丁鱼酯（3）和O-甲基干草umi酮（67）的短合成中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.039
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylsulfanylphthalide 、 ethyl (E)-2-(bromomethyl)cinnamate 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以65%的产率得到ethyl 12-hydroxy-6H-dibenzo[c,h]chromene-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  为benzonaphthopyranones的汇集合成串列环策略：的chartarin和全合成ö -methylhayumicinone

  摘要：

  豪瑟（Hauser）引发的串联环已开发出来，用于通过一锅操作形成两个环来快速区域特异性合成苯并萘并吡喃酮。这种策略已经被推广以benzonaphthopyranones 26，29，32，和35。它也已被用于沙丁鱼酯（3）和O-甲基干草umi酮（67）的短合成中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.039

文献信息

• Convergent and rapid assembly of benzonaphthopyranone cores of chartreusin, chrymutasins and hayumicins
  作者：Dipakranjan Mal、Asit Patra、Haren Roy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.08.142

  日期：2004.10

  A new methodology for the rapid regiospecific synthesis of benzonaphthopyranones has been developed, on the basis of a tactical extension of the Hauser-Kraus annulation. The prowess of the methodology has been illustrated by a short synthesis of chartarin (22b) and a facile entry to the chrymutasin scaffold (26). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.