methyl (6E,10S)-10,11-isopropylidenedioxy-7,11-dimethyl-3-oxo-6-dodecenoate | 116536-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (6E,10S)-10,11-isopropylidenedioxy-7,11-dimethyl-3-oxo-6-dodecenoate
• 英文别名: methyl (E)-7-methyl-3-oxo-9-[(4S)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl]non-6-enoate
• CAS: 116536-43-7
• 化学式: C₁₈H₃₀O₅
• 分子量: 326.433
• InChiKey: FWEXMTZFDWEKPV-NRUITVPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (6E,10S)-10,11-isopropylidenedioxy-7,11-dimethyl-3-oxo-6-dodecenoate 在 copper(l) iodide 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl (2E,6E,10S)-(-)-10-acetoxy-11-bromo-3,7,11-trimethyl-2,6-dodecadienoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of both the enantiomers of juvenile hormone III

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83448-7
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6RS)-6,7-dibromo-2,3-isopropylidenedioxy-2-methylheptane 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodium amide 作用下， 以 乙醚 、 氨 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 methyl (6E,10S)-10,11-isopropylidenedioxy-7,11-dimethyl-3-oxo-6-dodecenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of both the enantiomers of juvenile hormone III

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83448-7

文献信息

• MORI, KENJI;MORI, HIDETO, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 18, 4097-4106
  作者：MORI, KENJI、MORI, HIDETO

  DOI：——

  日期：——