5-{[N-(4-Nitro-phenyl)-thiomorpholine-4-carboximidoyl]-amino}-3,4-diphenyl-thieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester | 194546-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-{[N-(4-Nitro-phenyl)-thiomorpholine-4-carboximidoyl]-amino}-3,4-diphenyl-thieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 194546-80-0
• 化学式: C₃₂H₂₈N₆O₄S₂
• 分子量: 624.744
• InChiKey: MFILDMCNKXGGBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  122.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{[N-(4-Nitro-phenyl)-thiomorpholine-4-carboximidoyl]-amino}-3,4-diphenyl-thieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到5-(4-Nitrophenyl)-12,13-diphenyl-4-thiomorpholin-4-yl-8-thia-3,5,10,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaen-6-one
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis for Pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazine Derivatives via Intramolecular Aza-Wittig Reaction-Heterocyclization Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7810
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-5,6-diphenylpyridazine-4-carbonitrile 在 六氯乙烷 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 5-{[N-(4-Nitro-phenyl)-thiomorpholine-4-carboximidoyl]-amino}-3,4-diphenyl-thieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis for Pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazine Derivatives via Intramolecular Aza-Wittig Reaction-Heterocyclization Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7810