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(S)-2,2-Dimethyl-4-(3-phenylselanyl-propyl)-[1,3]dioxolane | 863662-67-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-2,2-Dimethyl-4-(3-phenylselanyl-propyl)-[1,3]dioxolane
英文别名
——
(S)-2,2-Dimethyl-4-(3-phenylselanyl-propyl)-[1,3]dioxolane化学式
CAS
863662-67-3
化学式
C14H20O2Se
mdl
——
分子量
299.272
InChiKey
IGYKVFIQTJVTCW-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.37
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Synthesis of (+)-SCH 351448:  A Unique Ligand System for Sodium, Calcium, and Other Cations
    摘要:
    (+)−SCH 351448(钠盐A)是通过环闭烯烃复分解反应,利用一种开放性二烯二酯中间体构建28元大环二酯结构而合成的。该开放性二烯二酯是通过单体羟基羧酸和两种不同的烯烃片段制备的。单体羟基酸是通过Julia–Julia偶联反应,由同一烯烃片段衍生的中间体合成的。这些片段中的环氧丙烷单元是通过β−烷氧基丙烯酸酯的自由基环化反应制备的。类似地,SCH 351448盐中还可以引入其他单价和二价阳离子。在酸性条件下,SCH 351448(钠盐A)是最稳定的复合物,但SCH 351448(钙盐)和(钠盐B)似乎是有生理意义的物种。
    DOI:
    10.1021/jo0507993
  • 作为产物:
    描述:
    3-[(4S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊烷-4-基]-丙醇 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (S)-2,2-Dimethyl-4-(3-phenylselanyl-propyl)-[1,3]dioxolane
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Synthesis of (+)-SCH 351448:  A Unique Ligand System for Sodium, Calcium, and Other Cations
    摘要:
    (+)−SCH 351448(钠盐A)是通过环闭烯烃复分解反应,利用一种开放性二烯二酯中间体构建28元大环二酯结构而合成的。该开放性二烯二酯是通过单体羟基羧酸和两种不同的烯烃片段制备的。单体羟基酸是通过Julia–Julia偶联反应,由同一烯烃片段衍生的中间体合成的。这些片段中的环氧丙烷单元是通过β−烷氧基丙烯酸酯的自由基环化反应制备的。类似地,SCH 351448盐中还可以引入其他单价和二价阳离子。在酸性条件下,SCH 351448(钠盐A)是最稳定的复合物,但SCH 351448(钙盐)和(钠盐B)似乎是有生理意义的物种。
    DOI:
    10.1021/jo0507993
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文献信息

  • Total Synthesis of (+)-SCH 351448
    作者:Eun Joo Kang、Eun Jin Cho、Young Eun Lee、Mi Kyung Ji、Dong Mok Shin、Young Keun Chung、Eun Lee
    DOI:10.1021/ja0315309
    日期:2004.3.1
    Total synthesis of SCH 351448 was accomplished employing the ring-closing olefin metathesis reaction for the preparation of the 28-membered macrodiolide.
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