1-cyclopropyl-4-(trifluormethanesulfonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 180692-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-4-(trifluormethanesulfonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• CAS: 180692-28-8
• 化学式: C₉H₁₂F₃NO₃S
• 分子量: 271.26
• InChiKey: KKRQNIRZIAEGHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(三甲基锡烷基)-吡啶 、 1-cyclopropyl-4-(trifluormethanesulfonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以39%的产率得到1-cyclopropyl-4-(3-pyridyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  合成和单胺氧化酶B催化C-4杂芳族取代的1,2,3,6-四氢吡啶衍生物的氧化。

  摘要：

  已经提出胺的单胺氧化酶B（MAO-B）催化的氧化通过极性途径，初始的单电子转移途径和初始的氢原子转移途径进行。以前对选定的N-环丙基-4-取代的1,2,3,6-四氢吡啶衍生物的研究结果使我们考虑了这些环状叔烯丙胺的机理，这种机理不一定像最初所要求的那样涉及胺基自由基阳离子。单电子转移步骤。本文进行了总结性研究，以进一步探索确定MAO-B底物和/或各种1,4-二取代四氢吡啶衍生物的灭活剂性质的结构特征。我们在这里报告了我们对1-甲基-和1-环丙基-1,2,3的合成和MAO-B催化氧化的研究结果，在C-4带有多个杂芳族基团的6-四氢吡啶衍生物。所有的N-环丙基四氢吡啶类似物都是MAO-B的时间和浓度依赖性抑制剂，而所有的N-甲基四氢吡啶类似物和N-环丙基-4-（1-甲基-2-吡啶基）四氢吡啶类似物都是底物。底物性能（Kcat / KM）覆盖范围为6至1800 min-1 mM-1，而可得到Kinact

  DOI：

  10.1021/tx960063o
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 1-环丙基-4-哌啶酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以65%的产率得到1-cyclopropyl-4-(trifluormethanesulfonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  合成和单胺氧化酶B催化C-4杂芳族取代的1,2,3,6-四氢吡啶衍生物的氧化。

  摘要：

  已经提出胺的单胺氧化酶B（MAO-B）催化的氧化通过极性途径，初始的单电子转移途径和初始的氢原子转移途径进行。以前对选定的N-环丙基-4-取代的1,2,3,6-四氢吡啶衍生物的研究结果使我们考虑了这些环状叔烯丙胺的机理，这种机理不一定像最初所要求的那样涉及胺基自由基阳离子。单电子转移步骤。本文进行了总结性研究，以进一步探索确定MAO-B底物和/或各种1,4-二取代四氢吡啶衍生物的灭活剂性质的结构特征。我们在这里报告了我们对1-甲基-和1-环丙基-1,2,3的合成和MAO-B催化氧化的研究结果，在C-4带有多个杂芳族基团的6-四氢吡啶衍生物。所有的N-环丙基四氢吡啶类似物都是MAO-B的时间和浓度依赖性抑制剂，而所有的N-甲基四氢吡啶类似物和N-环丙基-4-（1-甲基-2-吡啶基）四氢吡啶类似物都是底物。底物性能（Kcat / KM）覆盖范围为6至1800 min-1 mM-1，而可得到Kinact

  DOI：

  10.1021/tx960063o