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5.6-Dichloro-2-(4-methoxy-3-nitro-phenyl)-benzoimidazole-1-carboxylic Acid Benzyl Ester | 381216-60-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5.6-Dichloro-2-(4-methoxy-3-nitro-phenyl)-benzoimidazole-1-carboxylic Acid Benzyl Ester
英文别名
5,6-Dichloro-2-(4-methoxy-3-nitro-phenyl)-benzoimidazole-1-carboxylic acid benzyl ester;benzyl 5,6-dichloro-2-(4-methoxy-3-nitrophenyl)benzimidazole-1-carboxylate
5.6-Dichloro-2-(4-methoxy-3-nitro-phenyl)-benzoimidazole-1-carboxylic Acid Benzyl Ester化学式
CAS
381216-60-0
化学式
C22H15Cl2N3O5
mdl
——
分子量
472.284
InChiKey
ALMUQUWEYGUFQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    99.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5.6-Dichloro-2-(4-methoxy-3-nitro-phenyl)-benzoimidazole-1-carboxylic Acid Benzyl Ester 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate正己烷乙酸乙酯 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以ethyl acetate to give the product (0.6 g), mp 150-160° C.的产率得到2-(3-Amino-4-methoxy-phenyl)5,6-dichloro-benzoimidazole-1-carboxylic acid benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    Indole and benzimidazole 15-lipoxygenase inhibitors
    摘要:
    这项发明提供了公式为的吲哚和苯并咪唑15-脂氧合酶(15-LO)抑制剂,其中Y1和Y2中的一个是CH、N或NH,另一个是R3,包括H、卤素、HN2、COOH、烷基;R4包括卤素、烷基和烷氧基;Z是C、CH或NR5;R5是H或氧羰基;每个X独立地是H、烷基、烷氧基或卤素。
    公开号:
    US06858739B2
  • 作为产物:
    描述:
    5,6-dichloro-2-(4-methoxy-3-nitro-phenyl)-1H-benzoimidazolesodium;hydride氯甲酸苄酯乙酸乙酯正己烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.0h, 以ethyl acetate to give the product (0.62 g), mp 212-214° C.的产率得到5.6-Dichloro-2-(4-methoxy-3-nitro-phenyl)-benzoimidazole-1-carboxylic Acid Benzyl Ester
    参考文献:
    名称:
    Indole and benzimidazole 15-lipoxygenase inhibitors
    摘要:
    这项发明提供了公式为的吲哚和苯并咪唑15-脂氧合酶(15-LO)抑制剂,其中Y1和Y2中的一个是CH、N或NH,另一个是R3,包括H、卤素、HN2、COOH、烷基;R4包括卤素、烷基和烷氧基;Z是C、CH或NR5;R5是H或氧羰基;每个X独立地是H、烷基、烷氧基或卤素。
    公开号:
    US06858739B2
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文献信息

  • INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 15-LIPOXYGENASE INHIBITORS
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP1294686A2
    公开(公告)日:2003-03-26
  • US6858739B2
    申请人:——
    公开号:US6858739B2
    公开(公告)日:2005-02-22
  • [EN] INDOLE AND BENZIMIDAZOLE 15-LIPOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INDOLS ET BENZIMIDAZOLES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE 15-LIPOXYGENASE
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2001096299A2
    公开(公告)日:2001-12-20
    This invention provides indole and benzimidazole 15-lipoxygenase (15-LO) inhibitors of the formula where one of Y1 and Y2 is CH, N, or NH, and the other is R3 includes H, halo, HN2, COOH, alkyl; R4 includes halo, alkyl, and alkoxy; Z is C, CH, or NR5; R5 is H or oxycabonyl; and each X is independently H, alkyl, alkoxy, or halo.
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