benzyl 2-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-5-{(1S)-1-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2-phenylethyl}-1,3-oxazole-4-carboxylate | 628314-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: benzyl 2-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-5-{(1S)-1-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2-phenylethyl}-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 628314-76-1
• 化学式: C₄₁H₄₁N₃O₇
• 分子量: 687.792
• InChiKey: KMVSJAROPVJKSC-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  128.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-5-{(1S)-1-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2-phenylethyl}-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的基于恶唑的肽模拟物：用于合成正交保护的大环骨架的有用构件。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了新的致密官能化的含恶唑氨基酸家族的合成。这些结构单元被用于通过固相和溶液相合成的组合来制备含有Lys和Glu残基的大环化合物。所得的结构作为用于超分子化学的正交保护的支架存在。

  DOI：

  10.1021/ol035673b
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S)-2-氯-2-氧代-1-(苯甲基)乙基]-氨基甲酸-9H-芴-9-甲酯 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 benzyl 2-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-5-{(1S)-1-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2-phenylethyl}-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的基于恶唑的肽模拟物：用于合成正交保护的大环骨架的有用构件。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了新的致密官能化的含恶唑氨基酸家族的合成。这些结构单元被用于通过固相和溶液相合成的组合来制备含有Lys和Glu残基的大环化合物。所得的结构作为用于超分子化学的正交保护的支架存在。

  DOI：

  10.1021/ol035673b