4-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]pyridin-3-amine | 1373774-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]pyridin-3-amine
• CAS: 1373774-87-8
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: GMBHJHHPIGIPHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  57.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]pyridin-3-amine 在 selenium 、 乙酸酐 、 sulfur 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,7-naphthyridine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  通过相应异氰酸酯原位生成的4-（1-芳烷基-1-烯基）-3-异硫氰基氰基吡啶的电环反应合成4-芳基-1,7-萘啶-2（1H）-硫酮

  摘要：

  已经开发了一种方便的合成方法，用于4-取代和3,4-二取代的1,7-萘啶-2-（1 H）-硫酮7。该方法是基于4-（1- arylalk -1-烯基）的电环化反应-3- isothiocyanatopyridines 6，产生原位通过处理相应的异腈的5以S 8中硒的催化量存在。异氰酸酯5可以很容易地通过常规的有机反应由市售的吡啶-3-胺来制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100408
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(3,4-dimethoxybenzoyl)pyridin-3-yl]-2,2-dimethylpropanamide 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  通过相应异氰酸酯原位生成的4-（1-芳烷基-1-烯基）-3-异硫氰基氰基吡啶的电环反应合成4-芳基-1,7-萘啶-2（1H）-硫酮

  摘要：

  已经开发了一种方便的合成方法，用于4-取代和3,4-二取代的1,7-萘啶-2-（1 H）-硫酮7。该方法是基于4-（1- arylalk -1-烯基）的电环化反应-3- isothiocyanatopyridines 6，产生原位通过处理相应的异腈的5以S 8中硒的催化量存在。异氰酸酯5可以很容易地通过常规的有机反应由市售的吡啶-3-胺来制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100408