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2-oxo-2-(4-bromophenyl)ethyl-[1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)dionium] bromide | 1632028-77-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-oxo-2-(4-bromophenyl)ethyl-[1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)dionium] bromide
英文别名
——
2-oxo-2-(4-bromophenyl)ethyl-[1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)dionium] bromide化学式
CAS
1632028-77-3
化学式
Br*C16H16BrN4O3
mdl
——
分子量
472.136
InChiKey
YONRNHLCVLJFLP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.49
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    69.88
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    咖啡因2,4'-二溴苯乙酮 反应 10.0h, 以90%的产率得到2-oxo-2-(4-bromophenyl)ethyl-[1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)dionium] bromide
    参考文献:
    名称:
    An efficient procedure for the synthesis of phenacyl and benzyl azolium salts using fluorous alcohols
    摘要:
    一种高效的合成苯乙酰和苄基唑啉盐的方法已在2,2,2-三氟乙醇和1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇等氟醇中开发。与目前使用的方法相比,该合成方法在产率、原子效率、所用溶剂和试剂以及产生的废物方面具有一些优势。使用该程序可以合成一系列苯乙酰和苄基唑啉盐,产率良好至优异。纯盐通过简单过滤和干醚洗涤从反应混合物中分离出来。
    DOI:
    10.1007/s13738-013-0387-1
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